《我国首台碳离子治疗系统升级》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2022-12-12
  •   兰州科近泰基新技术有限责任公司生产的我国首台“碳离子治疗系统”于2019年9月29日获准注册。为进一步满足临床患者使用需要,该系统1号治疗室进行了技术改进,拓展了治疗能量范围,缩小了治疗束斑尺寸,申请变更注册。国家药监局联合指导工作组,按照“早期介入、专人负责、科学审批”的原则,在标准不降低、程序不减少的前提下,给予充分指导,以对人民健康高度负责的态度,组织检测、核查、审评等多部门做好产品技术要求、注册检验、临床试验方案和报告等文件的审核、质量体系考核等工作,在保证产品安全、有效的基础上,于2022年12月7日批准产品变更注册。该产品升级后,将进一步满足恶性实体肿瘤治疗需要,提升临床患者治疗水平。

      药品监督管理部门将加强产品上市后监管,有效保护患者用械安全。

  • 原文来源:https://www.nmpa.gov.cn/yaowen/ypjgyw/20221209142939134.html
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    •  近日,国家药品监督管理局附条件批准了兰州科近泰基新技术有限责任公司生产的“碳离子治疗系统”创新产品注册申请。   该产品为我国第二款具有自主知识产权的国产碳离子治疗系统,性能指标达到国际水平。该产品的获批,标志着我国高端医疗器械国产化又迈出重要一步,对于提升我国医学肿瘤诊疗手段和水平,具有重大意义。   该产品包含4个治疗室,与此前已批准国产碳离子产品相比,增加45度和90度2个治疗室,缩小调制扫描治疗头束斑尺寸,提升束流强度,缩短束流关断时间,配置图像引导系统,升级患者支撑装置,提升了治疗的效率和安全性。该产品获批上市后,将进一步提升治疗水平,降低治疗成本,满足恶性实体肿瘤患者治疗需要。   使用者应当严格按照产品批准的适用范围使用产品,同时应当严格遵守卫生健康部门的诊疗规范。   作为创新高端医疗器械,国家药监局按照“提前介入、专人负责、全程指导、科学审批”原则,积极沟通、定期调度、多方协调,加大对该产品注册申报的指导力度,在保证产品安全、有效基础上全力加快上市进程,以更好地满足患者使用高水平医疗器械的需要。   药品监督管理部门将加强产品上市后监管,有效保护患者用械安全。
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