3月24日，bioRxiv预印本平台发表了来自莱顿大学，英国皮尔布莱特研究所研究团队的题为“A unifying structural and functional model of the coronavirus replication organelle: tracking down RNA synthesis”的文章。
该文章指出，人畜共患型冠状病毒（CoV）感染引起了国际社会的关注。在被感染的细胞中，冠状病毒（CoV）RNA合成机制与修饰的内质网膜结合，这些内质网膜被转化为病毒复制细胞器（RO）。虽然双膜囊泡（DMV）似乎是泛冠状病毒RO元件，但迄今为止的研究描述了各种其他冠状病毒诱导的膜结构。尽管有很多猜测，但尚不清楚哪些RO元件可调节病毒RNA的合成。该文章提供了冠状病毒RO的详细2D和3D分析，并显示了不同的冠状病毒本质上会引起相同的膜修饰，包括以前被认为只限于γ-CoV和δ-CoV感染的小型打开的双膜小球（DMS），并被建议作为复制位点。对新合成的病毒RNA进行代谢标记，然后进行定量EM放射自显影，发现在被β-CoV MERS-CoV和SARS-CoV以及γ-CoV病毒感染的细胞中，与DMV相关的大量病毒RNA合成。RNA合成不能与DMS或任何其他细胞或病毒诱导的结构相连。该文章认为，该文章提供了冠状病毒RO的统一模型，并清楚地将DMV建立为病毒RNA合成的中心枢纽和冠状病毒感染的潜在药物靶标。
*注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。
