最近发现了一种新的冠状病毒，并被称为SARS-CoV-2。人类感染可导致冠状病毒疾病2019（COVID-19），该疾病已在全球范围内迅速传播1,2。 SARS-CoV-2与其他冠状病毒有相似之处。然而，缺乏对SARS-CoV-2感染的治疗选择和细胞理解。在这里，我们确定了由SARS-CoV-2感染调节的宿主细胞途径，并表明这些途径的抑制作用阻止了人类细胞中的病毒复制。我们建立了人类感染SARS-CoV-2临床分离株的细胞培养模型。使用该系统，我们在感染后的不同时间通过translatome3和蛋白质组蛋白质组学确定了SARS-CoV-2感染情况。这些分析表明，SARS-CoV-2重塑了中央细胞通路，例如翻译，剪接，碳代谢和核酸代谢。靶向这些途径的小分子抑制剂阻止了病毒在细胞中复制。我们的结果揭示了SARS-CoV-2的细胞感染情况，并导致鉴定出抑制病毒复制的药物。我们预期我们的结果将指导人们理解SARS-CoV-2感染后宿主细胞调节的分子机制。此外，我们的发现为开发COVID-19的治疗选择提供了见识。
