《使用TB16.3-echA1融合蛋白能够改善结核病血清学诊断的灵敏性》

• 来源专题：结核病防治
• 编译者： 李阳
• 发布时间：2014-12-23

       该研究旨在开发及评估一种结核病诊断方法，具体为使用一些灵敏性增强的融合蛋白来检测血浆中的抗体，由来自巴基斯坦旁遮普大学和加州大学的研究人员共同完成，其相关成果于2014年7月24日在Tuberculosis上发表。
       研究首先采用PCR技术从结核杆菌样本中扩增出分别编码与TB16.3和echA1蛋白相对应的TB16.3和echA1基因区域的DNA片段；然后通过一系列的限制和捆绑措施，在大肠杆菌中构建两种新型融合蛋白——TB16.3-echA1和TB16.3-tnPstS1，并使其得到表达；接下来对其进行筛选用于检测人血浆中的抗体。结果显示，个体抗原TB16.3、echA1、tnPstS1以及融合蛋白TB16.3-tnPstS1、TB16.3-echA1的灵敏性分别为29%、25.5%、42.8%、40.0%和47.2%。其中TB16.3-tnPstS1的灵敏性较低可能与两种蛋白的结构安排掩盖了部分表位有关，而TB16.3-echA1的灵敏性较高可能是由于两种蛋白之间的相互作用较弱，从而使其表位能够自由地对抗体进行束缚。 实证研究显示使用融合蛋白TB16.3-tnPstS1或TB16.3-echA1对结核病患者进行检测的阳性率为64%。
      综上所述，新型融合蛋白TB16.3-echA1具有潜在的改善结核病血清学诊断灵敏性和可靠性的能力。