藻酸盐/壳聚糖纳米复合颗粒（GSNO-acNCPs），开发结合到藻酸盐和脱乙酰壳多糖基质即亚硝基谷胱甘肽（GSNO）胶卷的聚合物纳米颗粒以增加有效GSNO装载容量，一氧化氮（NO）供体，并维持它的发行从以下口服肠。提供免费谷胱甘肽和谷胱甘肽纳米粒相比，谷胱甘肽，acNCPs提升2.7倍谷胱甘肽渗透经过肠道屏障（Caco-2细胞）的模型。口服后，以Wistar大鼠，GSNO-acNCPs促进NO存储到主动脉至少17小时期间，通过（i）一个持久的低反应性，以苯福林（在主动脉环的最大血管收缩作用减少）和（ii）N-acetylcysteine作为突出??（可从组织置换否硫醇）诱导用苯肾上腺素预收缩主动脉环的血管扩张。总之，谷胱甘肽，acNCPs增强谷胱甘肽肠道吸收，促进释放NO店的形成到大鼠主动脉。谷胱甘肽-acNCPs是专门用于心血管疾病的治疗慢性口服应用前景的载体。
