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《FDA批准用于糖尿病眼病的新疗法》

  • 来源专题：食物与营养
  • 编译者： xinning
  • 发布时间：2015-02-12

  •     糖尿病性视网膜病 - 引起的血管中的视网膜变性的糖尿病的并发症 - 是最常见的糖尿病眼病，和失明的美国成年人的首要原因（拍年龄相关性黄斑变性之后）。根据CDC数据，几乎三分之一的成年人40岁以上的糖尿病患者有糖尿病视网膜病变。在某些情况下，血管可能膨胀并泄漏液体，被称为糖尿病性黄斑水肿（DME）的一种并发症。美国食品药物管理局刚刚扩大了使用兰尼单抗注射剂（Lucentis的，Genetech公司）治疗糖尿病视网膜病变的患者DME。

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相关报告

  • 《基因泰克兰尼单抗注射液FDA批准用于糖尿病视网膜病变治疗》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2018-03-24
    • 3月21日，罗氏子公司基因泰克公布称，美国FDA已批准公司Lucentis(ranibizumab-兰尼单抗)0.3mg预填充注射剂（PFS）作为一种新给药剂型用于所有糖尿病视网膜病的治疗。预计将在2018年第二季度上市销售。 基因泰克全球产品开发主管、首席医学官Sandra Horning博士表示：“糖尿病视网膜病变是一种严重的疾病，影响着美国数百万人。今天，0.3mg Lucentis预填充注射剂型的批准，加强了我们为那些受这种视力威胁疾病患者提供疗法革新的使命。” 2016年10月，Lucentis 0.5mg PFS已在被FDA批准用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD)、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿(RVO)和近视性脉络膜新生血管(mCNV)。2017年4月，Lucentis 0.3mg成为首个获得FDA批准用于治疗各种形式糖尿病视网膜病变（伴或不伴有糖尿病黄斑水肿-DME）的药物。 Lucentis 0.3mg PFS由硼硅酸盐玻璃制成，包装在一个单一的无菌密封托盘中。该制剂允许医生在配制和给药过程中减少几个操作步骤，包括消毒小瓶，固定过滤针，用针头从小瓶中提取药物，从注射器中取出滤针并用注射针将其替换。使用Lucentis PFS，医生们可以将注射器帽摘下来，将注射针连接到注射器上，并在给药前调整剂量。 Lucentis由基因泰克开发，基因泰克拥有该药物美国地区商业化权益，诺华拥有该药物在世界其它地区的独家商业权利。 Lucentis是一种血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂，其可以与血管内皮生长因子-A（VEGF-A）结合并抑制它，VEGF-A是一种在血管新生和血管高通透性(渗漏)中发挥着关键作用的蛋白质。该药物在美国被批准的适应症包括：湿性年龄相关性黄斑变性（AMD）、视网膜静脉阻塞后黄斑水肿（RVO）、糖尿病黄斑水肿（DME）、糖尿病视网膜病变(DR)以及近视性脉络膜新生血管(mCNV)。
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  • 《Alnylam RNAi疗法获FDA批准》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2018-08-17
    • 11日，美国FDA宣布批准Onpattro（patisiran）输注治疗，用于由遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性（hATTR）引起的周围神经疾病（多发性神经病，polyneuropathy）成人患者。值得一提的是，这是FDA批准的首款用于治疗由hATTR引起的多发性神经病患者的疗法，也是FDA批准的首款小干扰RNA（siRNA）药物。 hATTR影响了全球约50000人，是一种罕见、使人衰弱且常常致命的遗传性疾病。它的主要特征是在体内器官和组织中形成称为淀粉样蛋白的蛋白质纤维异常沉积物，干扰器官和组织的正常功能。这些蛋白质沉积最常发生在周围神经系统中，会导致手臂、腿、手和脚的感觉丧失、疼痛或不能移动。淀粉样蛋白沉积物也会影响心脏、肾脏、眼睛和胃肠道的功能。目前的治疗方法通常侧重于症状管理，这一领域还有医疗需求亟待满足。 由Alnylam开发的Onpattro是一种靶向转甲状腺素蛋白（transthyretin，TTR）的siRNA疗法，这类药物通过沉默一部分参与致病的RNA起作用。Onpattro是将siRNA包裹在脂质纳米颗粒中，在输注治疗中将药物直接递送至肝脏，干扰异常形式TTR的RNA产生。通过阻止TTR的产生，Onpattro可以帮助减少周围神经中淀粉样沉积物的积累，改善症状，并帮助患者更好地控制病情。该药物曾获得美国FDA授予的突破性疗法认定、优先审评资格、快速通道资格和孤儿药资格。今日它的获批，对患者和医生来说，都具有里程碑的意义。 Onpattro的疗效在临床试验中也得到了证实。在一项包含225名患者的研究中，148名患者被随机分配接受Onpattro输注，每三周一次，共18个月，另外77名患者被随机分配接受相同频率的安慰剂输注。结果显示，与接受安慰剂输注的患者相比，接受Onpattro治疗的患者在多发性神经病变测量方面有更好的结果，包括肌肉力量、感觉（疼痛、体温、麻木）、反射和自主神经症状（血压、心率、消化）。接受Onpattro治疗的患者在行走、营养状况和进行日常活动能力的评估中也有更高的得分。 “这一批准是更广泛的进步浪潮的一部分，这些进展使我们能够通过针对根本病因来治疗疾病，阻止或逆转病情，而不仅仅是减缓其进展或治疗其症状。在hATTR中，疾病会导致神经退化，可能表现为疼痛、虚弱和不能移动，”美国FDA局长Scott Gottlieb博士说：“像RNA抑制剂这样能改变疾病的基因驱动的新技术，有可能为医学界带来转变，使我们能更好地面对、甚至治愈衰弱疾病。我们致力于推进科学原则，以便有效地开发和审查突破性疗法的安全性和疗效，来改变患者的生命。” “hATTR多发性神经病对治疗方法的需求历来已久。这种独特的靶向疗法为这些患者提供了一种创新的治疗方法，可以直接影响这种疾病的潜在病因。”FDA药物评估和研究中心神经病学产品部主任Billy Dunn博士说。 我们期待随着这款新疗法的获批，更多饱受这种疾病之苦的患者能获得缓解。
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