酒精使用障碍(AUD)将酗酒和依赖两者的标准结合起来,是导致多种健康和社会问题的重要因素。鉴于目前治疗方法的局限性,需要新型澳大利亚药物来更好地控制饮酒和戒酒。已经充分证实,由第二信使环AMP(cAMP)和环GMP(cGMP)介导的细胞内信号转导关键性地成为强迫性酒精消耗的遗传倾向、复发特征和全身毒性的基础。在此基础上,上游调节剂磷酸二酯酶(PDEs),通过催化其降解来严格控制环核苷酸的细胞内水平,被认为在调节酒精滥用和依赖过程中发挥作用。在这里,我们强调了将cAMP和cGMP信号级联与饮酒行为调节相关联的现有证据,并讨论了PDE可能成为澳大利亚新型治疗目标的可能性。