《10月20日_有效中和SARS-CoV-2的人源化三重特异性纳米抗体的开发》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2020-11-16
  • Scientific Reports 10月20日出版了美国Ab Studio Inc.公司的文章“Development of humanized tri-specific nanobodies with potent neutralization for SARS-CoV-2”。文章称,由于SARS-CoV-2的严重性和缺乏治疗选择,因此亟需开发针对SARS-CoV-2的疗法。抗击COVID-19的一个有前景的方法是通过治疗性抗体来中和SARS-CoV-2。之前,该团队描述了一种从天然和人工合成的人源化美洲驼纳米抗体(VHH)噬菌体库中快速识别并生成VHH的策略,该噬菌体库特异性结合SARS-CoV-2 刺突蛋白S1位点,并阻断与人血管紧张素转化酶2(ACE2)受体的相互作用。在本研究中,该团队使用计算机辅助设计来构建融合到人IgG1 Fc段结构域的多特异性VHH抗体,该抗体的设计基于主要VHH的表位预测。与双特异性的VHH-Fc或单个单克隆的VHH-Fc相比,所得到的三重特异性VHH-Fc抗体表现出更强的S1位点结合能力、S1/ACE2阻断作用和SARS-CoV-2假型病毒中和作用。此外,这种三重特异性VHH-Fc的蛋白稳定性分析显示出良好的可开发性,使其能够快速并成功地开发为COVID-19的治疗药物。
    原文链接:https://www.nature.com/articles/s41598-020-74761-y

  • 原文来源:https://www.nature.com/articles/s41598-020-74761-y
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    • 1.时间:2020年6月2日 2.机构或团队:卡罗林斯卡学院 3.事件概要: 6月2日,bioRxiv预印本平台发表了来自卡罗林斯卡学院研究团队的题为“An alpaca nanobody neutralizes SARS-CoV-2 by blocking receptor interaction”的文章。 该研究报道了源自羊驼的单克隆抗体片段(纳米抗体)的分离和表征,该片段特异性靶向SARS-COV-2刺突蛋白受体结合域并能中和病毒。结合的复合物在2.9埃分辨率下的冷冻电子显微镜结构表明,纳米抗体(Ty1)结合到受体结合域上的一个“上”和“下”结构均可访问的表位,并且Ty1在空间上阻碍了RBD-ACE2的结合。机理特征证实Ty1直接干扰宿主细胞受体结合。文章表示,该12.8 kDa的纳米抗体以高特异性和高亲和力与SARS-CoV-2刺突结合,并可以通过大量重组产生,显示出成为有效且可广泛使用的SARS-CoV-2抗病毒剂的潜力。 *注,本文为预印本论文手稿,是未经同行评审的初步报告,其观点仅供科研同行交流,并不是结论性内容,请使用者谨慎使用。 4.附件: 原文链接https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.06.02.130161v1
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    • 信息名称:COVID-19患者体内SARS-CoV-2特异性抗体应答 1.时间:2020年3月20日 2.机构和团队:荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心 3.事件概要: 荷兰鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心科研人员在medRxiv预印本平台发表论文“SARS-CoV-2 specific antibody responses in COVID-19 patients”。文章旨在研发SARS-CoV-2的中和、刺突和核衣壳特异性抗体的血清学检测方法。 文章指出,血清学检测在追踪接触者、确定病毒宿主和流行病学研究方面发挥重要作用,但目前仍缺少血清检测SARS-CoV-2的方法。文章基于来自PCR确诊的SARS-CoV-2、其他冠状病毒或其他呼吸道病原体感染患者的血清样本,使用实验室自制与商业的ELISA试剂盒验证和测试了各种抗原。研究结果发现,实验室自制的ELISA试剂盒可以更灵敏地检测到SARS-CoV-2样本的血清转化,而商业试剂盒检测 IgG or IgA抗体时敏感度较低,并且敏感度不一致。 4.附件: 原文链接:https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.03.18.20038059v1