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《美国科学家开始研发植入式微型无线疼痛控制器，通过电刺激缓解疼痛》

  • 来源专题：中国科学院文献情报生命健康领域集成服务门户
  • 编译者： 陈大明
  • 发布时间：2019-11-06

  • 10月5日，美国莱斯大学和德克萨斯医学中心科学家正在开发一种可植入人体的无线神经刺激器，通过施加精准的电刺激缓解病患疼痛。据介绍，该装置的体积足够小，可被放置在支架上并在邻近中枢神经系统和周围神经系统特定区域的血管内输送，以此保证电刺激部位的精准性。该技术将有助于减少与神经刺激疗法相关的风险，并替代阿片类药物成为控制疼痛的有效途径。

  • 原文来源：;http://news.rice.edu/2019/10/04/wireless-pain-management-could-be-alternative-to-opioids/
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相关报告

  • 《科学家发现大脑中枢“完全”关闭疼痛》
    • 来源专题：生物安全网络监测与评估
    • 编译者：yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间：2020-05-25
    • 美国杜克大学的一个研究小组发现，老鼠大脑中的一个小区域可以深刻地控制动物的痛觉。 有点出乎意料的是，这个大脑中枢关闭疼痛，而不是开启疼痛。它也位于一个很少有人会想到去寻找一个抗疼痛中心的区域，杏仁核，它通常被认为是负面情绪和反应的家，比如战斗或逃跑反应和一般的焦虑。 “人们确实相信有一个缓解疼痛的中心位置，这就是安慰剂起作用的原因，”资深作者王帆(音)说，他是医学院莫里斯·n·布罗德杰出的神经生物学教授。“问题是，大脑的哪个部位是可以停止疼痛的中枢。” 王说:“以前的大多数研究都集中在疼痛会刺激哪些区域。”“但是有很多区域在处理疼痛，你必须将它们全部关闭才能停止疼痛。”而这个中心可以自行关闭疼痛。” 这项工作是王的实验室早期研究的后续，该研究观察了被全身麻醉激活而不是抑制的神经元。在2019年的一项研究中，他们发现全身麻醉通过激活大脑视上核来促进慢波睡眠。但睡眠和疼痛是分开的，这是导致新发现的一个重要线索，该发现发表在5月18日的《自然神经科学》(Nature Neuroscience)网络版上。 研究人员发现，全身麻醉还会激活杏仁核中部的一组抑制性神经元，他们将其称为“CeAga神经元”(CeA代表“中央杏仁核”;ga表示全身麻醉激活)。老鼠的中央杏仁核比人类的大，但王说她没有理由认为我们有一个不同的系统来控制疼痛。 利用王的实验室首创的技术来追踪老鼠被激活的神经元的路径，研究小组发现CeAga与大脑的许多不同区域相连，“这令人惊讶，”王说。 通过给老鼠一个轻微的疼痛刺激，研究人员可以绘制出所有疼痛激活的大脑区域。他们发现，至少有16个大脑中枢处理疼痛的感觉或情感方面的信息，接收来自CeAga的抑制输入。 “疼痛是一种复杂的大脑反应，”王说。它包括感觉辨别、情感和自主(非自愿神经系统)反应。通过抑制大脑许多区域的所有这些过程来治疗疼痛是非常困难的。但是激活一个能自然地向这些痛觉处理区域发送抑制信号的关键节点会更有效。” 研究人员使用一种名为光遗传学的技术，利用光激活大脑中的一小部分细胞，他们发现，通过激活CeAga神经元，他们可以关闭老鼠在感到不舒服时表现出的自我照顾行为。当灯被打开以激活抗疼痛中枢时，舔爪子或擦脸的行为“完全消失”了。 “太激烈了，”王说。“他们会立即停止舔舐和摩擦。” 当科学家们抑制这些CeAga神经元的活动时，老鼠的反应就像暂时的侮辱又变得强烈或痛苦。他们还发现，低剂量的氯胺酮(一种麻醉药物，可以产生感觉，但会阻断疼痛)会激活CeAga中枢，没有它就无法工作。 王说，现在研究人员正在寻找能激活这些细胞抑制疼痛的药物，作为未来潜在的止痛药。 “我们尝试做的另一件事是(转录组)对这些细胞进行排序，”她说。研究人员希望在这些特殊的细胞中找到一种罕见或独特的细胞表面受体的基因，这种基因能使一种非常特殊的药物激活这些神经元并减轻疼痛。
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  • 《炭疽毒素可缓解实验小鼠疼痛》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2021-12-24
    • 英国《自然·神经科学》杂志21日发表的一项神经科学研究显示，致命菌炭疽杆菌释放的炭疽毒素可缓解小鼠疼痛。研究发现，炭疽毒素或许是一种新的潜在镇痛疗法，但仍需开展进一步研究明确其具体作用机制和它在其他生物体内的潜在关联。 　　伤害性感受器是一组特异性感觉神经元，能提醒我们注意有害的环境变化或刺激，比如极端温度或压力。它们的信号在脑内被翻译成痛感。伤害性感受器还能直接或通过细菌产生的毒素感知特定类型的致病菌。但是，为了避免被发现，一些细菌会释放能阻断疼痛信号的物质。 　　美国哈佛医学院研究人员丘明诚及其同事发现，小鼠和人体脊髓旁的特异性感觉神经元——背根神经节细胞表达的受体能与炭疽毒素结合。此外，用水肿毒素（一种炭疽毒素）处理小鼠，能降低小鼠对疼痛刺激的敏感度，这些刺激包括热度或针刺。这种效应需要依赖能表达炭疽受体的感觉神经元。虽然水肿毒素减少疼痛信号转导的确切机制仍有待明确，但水肿毒素被发现能阻断小鼠和人类干细胞模型中感觉神经元之间的信号转导。 　　研究人员认为，对炭疽毒素衍生物与疼痛受体间相互作用的这一新认知，或能推动新研究工具的开发和镇痛药物的改良。
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