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《口服脊髓灰质炎疫苗和Salk无活性脊髓灰质炎疫苗对新疆进口1型野生脊髓灰质炎病毒的免疫原性。》

  • 来源专题：实验室生物安全
  • 编译者： 苑晓梅
  • 发布时间：2019-06-30

  • OPV疫苗接种者对新疆株缺乏中和抗体可能与新疆1型野生脊髓灰质炎病毒的传播有关。 在野生脊髓灰质炎病毒爆发反应中可以考虑使用Salk无活性脊髓灰质炎疫苗（IPV）和OPV，特别是在仍然存在野生脊髓灰质炎病毒持续循环的国家。

  • 原文来源：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31240315
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  • 《新稳定疫苗或助消灭脊髓灰质炎》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2023-06-16
    • 《自然》杂志14日发表了两种新的脊髓灰质炎候选疫苗，可诱导小鼠免疫反应，增加根除脊髓灰质炎的可能性。这些候选疫苗基于脊灰病毒的较弱版本，相较过去的一些疫苗而言，更不容易产生疫苗衍生的强力脊髓灰质炎病毒变种。 　　脊髓灰质炎是由脊灰病毒的3个版本（血清型）所致。野生的脊灰病毒（WPV）2型和3型在过去十年里已经被消灭，这得益于疫苗的进展，这些疫苗为失活版本或减毒的病毒（这些版本经过充分减弱，不会导致疾病，但仍会引起免疫反应）。但是WPV1型仍在阿富汗和巴基斯坦导致疾病，而由疫苗中的病毒演化为毒性形式所产生的另外两种类型的脊灰病毒还在继续流行。 　　近期开发的新口服2型脊髓灰质炎疫苗（nOPV2）使用一种经证明能有效引起免疫反应的减毒活病毒，同时能保持遗传上的稳定，并被用于对抗疫苗衍生的脊灰病毒变种。这种稳定性归功于其纳入了特定遗传成分，限制了病毒重获毒力。 　　基于这种方法，美国加利福尼亚大学旧金山分校团队开发了WPV1型和3型疫苗（分别为nOPV1和nOPV3）。动物实验和深度测序证实，这一候选疫苗即使接种后发生了小的变异，仍能保持减毒。他们还报告说，nOPV1、nOPV2和nOPV3被证明在小鼠中相当安全。在小鼠中联合注射nOPV1、nOPV2和nOPV3产生了对所有3种脊灰病毒的抗体，小鼠得到保护，免受疾病影响。
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  • 《全球协调停用二价口服脊髓灰质炎病毒疫苗的计划：非同步停用和未经批准停用口服脊髓灰质炎病毒疫苗的风险》
    • 来源专题：结核病防治
    • 编译者：张玢
    • 发布时间：2018-04-17
    • 背景 2016年全球停用含有减毒血清2型脊髓灰质炎病毒的口服脊髓灰质炎疫苗（OPV），含有减毒血清1型和3型脊髓灰质炎病毒的二价口服脊髓灰质炎疫苗（bOPV）需要在根除所有野生脊髓灰质炎病毒及脊髓灰质炎衍生病毒（VDPV）后停用。为了尽量减少VDPV的风险，二价口服脊髓灰质炎疫苗（bOPV）停用应建立在含有2型脊髓灰质炎病毒的口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）停用经验的基础上，同时考虑到三种脊髓灰质炎病毒血清型之间的相似性和差异。 方法 我们探讨以下风险：（i）未同步停用口服脊髓灰质炎疫苗（OPV），（ii）未经批准停用口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）用于血清1型和3型，并将结果与血清2型口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）停用进行类似分析比较。 结果 同步停用和未经批准停用OPV，血清3型脊髓灰质炎病毒的风险似乎远低于血清2型脊髓灰质炎病毒，但血清1型的风险似乎与血清2型相似。增加人群对血清1型和3型脊髓灰质炎病毒的免疫力，停用bOPV前增加免疫活动和灭活脊髓灰质炎病毒疫苗，减少同步停用和未经批准停用OPV带来的脊髓灰质炎衍生病毒（VDPV）的风险。 结论 全球根除脊髓灰质炎行动应该与全球停用BOPV同步，与全球停用含有2型脊髓灰质炎病毒（OPV）的时间相似，并应严格验证停止后免疫系统中是否存在bOPV。
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