《2月2日_研究揭示抗SARS-CoV-2记忆B细胞反应的成熟性和持久性》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: zhangmin
  • 发布时间:2021-02-25
  • Cell于2月2日发表了巴黎大学和巴黎东大学等的文章“Maturation and persistence of the anti-SARS-CoV-2 memory B cell response”,文章描述了抗SARS-CoV-2记忆B细胞反应的成熟性和持久性。
    文章称,记忆B细胞在宿主防御病毒的过程中发挥着基础性作用,但迄今为止,它们在SARS-CoV-2中的作用还不确定。该研究报告了轻度和重度COVID-19患者长达6个月的B细胞应答的纵向单细胞和全谱分析。不同的SARS-CoV-2刺突特异性激活B细胞克隆促进了早期分泌抗体的细胞爆发以及持久的同步生发中心反应。在响应的早期阶段,募集了高度突变的记忆B细胞,包括先前存在的交叉反应性β-冠状病毒特异性克隆,中和SARS-CoV-2受体结合结构域(RBD)特异性克隆随时间推移而积累,并极大地促进了后期非常稳定的记忆B-细胞池。随着时间的推移,这些细胞在其可变区域基因中显示出明显的体细胞突变积累,突出了生发中心的成熟。综上,这些研究表明,抗原驱动的激活在SARS-CoV-2感染后持续成熟长达6个月,并且可能提供长期保护。
    来源:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00093-3

  • 原文来源:https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(21)00093-3
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    • 编译者:hujm
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    • 德国莱布尼兹灵长类动物研究所等于2020年3月5日在Cell期刊上发表题为“SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor”的文章。文章指出,近期在中国新出现的新型致病性SARS-CoV-2及其在国内和国际上的迅速传播,构成了全球卫生紧急事件。冠状病毒进入细胞依赖于病毒刺突(S)蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶激活S蛋白。文章阐明了SARS-CoV-2使用哪些细胞因子进入宿主细胞,这可能有助于了解病毒传播机制和揭示治疗靶标。文章中,研究人员证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入细胞,并且丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于激活S蛋白。作者指出,批准用于临床的TMPRSS2抑制剂可阻止病毒进入细胞,这可能是一种治疗选择。研究还发现,恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2-S蛋白驱动的进入细胞的过程。作者称,该结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了一种抗病毒干预的潜在靶标。
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    • 1.时间:2020年3月5日 2.机构或团队:德国莱布尼兹灵长类动物研究所、汉诺威兽医学院病毒学研究所等 3.事件概要: 德国莱布尼兹灵长类动物研究所等于2020年3月5日在Cell期刊上发表题为“SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor”的文章。文章指出,近期在中国新出现的新型致病性SARS-CoV-2及其在国内和国际上的迅速传播,构成了全球卫生紧急事件。冠状病毒进入细胞依赖于病毒刺突(S)蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶激活S蛋白。文章阐明了SARS-CoV-2使用哪些细胞因子进入宿主细胞,这可能有助于了解病毒传播机制和揭示治疗靶标。文章中,研究人员证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入细胞,并且丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于激活S蛋白。作者指出,批准用于临床的TMPRSS2抑制剂可阻止病毒进入细胞,这可能是一种治疗选择。研究还发现,恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2-S蛋白驱动的进入细胞的过程。作者称,该结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了一种抗病毒干预的潜在靶标。 4.附件: 原文链接 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30229-4#