《全麦消耗能够减少随机对照试验组的炎症》

  • 来源专题:食物与营养
  • 编译者: huangzheng
  • 发布时间:2015-12-07
  • 全谷物 (WG) 消费队流行病学友几个健康好处。本研究的目的是为了评估WG 小麦在次优的饮食和生活方式与行为中,对循环浓度,排泄,多酚中的生理作用。

    进行了双盲安慰剂对照、 平行分组随机的试验与 80 健康超重/肥胖伴低摄入的水果和蔬菜,久坐不动的生活方式。与会者为 8 wk 替换固定金额的选定的 WG 小麦或 RW 产品精制小麦 (RW) 精确部分。在基线和每 4 wk、 血液、 尿液、 粪便、 和人体测量和身体组成措施被收集。酚酸类化合物在生物样品中,血浆标志物的代谢性疾病和炎症及粪便菌群组成的配置文件进行了评估。

    结果表明,WG 小麦消费显著增加了排泄出来的 FA 和循环 DHFA。WG 小麦消费影响了细菌群落粪 FA进行改性。

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    • 来源专题:食物与营养
    • 编译者:niexiuping
    • 发布时间:2018-04-02
    • 妊娠期行为生活方式干预可预防体重正常的妇女体重过度增长(GWG);然而,缺乏有效干预措施以减少种族多样的肥胖妇女的GWG。进行了一项随机对照试验,以测试与部分膳食替代行为生活方式干预相比,增强常规护理,减少超重或肥胖的西班牙裔和非西班牙裔女性的GWG率。部分替代餐的产前行为干预显着降低了西班牙裔和非西班牙裔超重或肥胖女性的GWG。
  • 《奥司他韦用于治疗成人流感:随机对照试验的荟萃分析》

    • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2016-04-21
    • 尽管奥司他韦用于治疗流感广泛应用,但其有效性仍然存在疑问。来自英国和美国的科学家为了比较奥司他韦和安慰剂用于治疗成人季节性流感的效果(比较的内容包括缓解症状、并发症和安全性),对所有临床试验的个体患者数据进行了荟萃分析。 研究将罗氏组织的每日两次75 mg奥司他韦用于成人的所有已发表和未发表的随机、安慰剂对照、双盲试验都纳入至分析中。奥司他韦用于治疗成人天然发生的流感样疾病,报告至少一项研究结局的所有试验都可包含在分析中。检索了Medline、PubMed、Embase、Cochrane对照试验中心登记系统和ClinicalTrials.gov trials登记系统,在其中查找2014年1月1日之前发表的其他相关试验(检索结果的最后更新日期2014年11月27日)。研究人员分析了意向治疗感染、意向治疗和安全性人群。主要结局是采用加速失效时间方法进行分析的至所有症状缓解的时间。我们采用风险比和Mantel-Haenszel方法来评价并发症、入院和安全性结局。 结果发现,共纳入9项试验4328例患者的数据。在意向治疗感染人群中,观察到接受奥司他韦后至所有症状缓解的时间比接受安慰剂后要短21%(时间比值0.79,95% CI 0.74-0.85;p<0.0001)。奥司他韦组中至缓解的中位时间为97.5小时,安慰剂组为122.7小时(差异-25.2 h,95% CI -36.2至-16.0)。在意向治疗人群中,估算的治疗效应降低(时间比值0.85),但仍然具有高度显著性(中位差异-17.8 h)。在意向治疗感染人群中,观察到随机分组后48小时之后需要抗生素的下呼吸道并发症较少(风险比[RR]0•56,95% CI 0•42-0•75;p=0•0001;4•9%奥司他韦 vs 8•7% 安慰剂,风险差异-3•8%,95% CI -5•0至-2•2),此外任何原因导致的住院也较少(RR 0•37,95% CI 0•17-0•81;p=0•013;0•6%奥司他韦,1•7%安慰剂,风险比-1•1%,95% CI -1•4至-0•3)。关于安全性,奥司他韦增加了恶心(RR 1•60,95% CI 1•29-1•99;p<0•0001;9•9%奥司他韦 vs 6•2%安慰剂,风险差异3•7%,95% CI 1•8-6•1)和呕吐(RR 2•43,95% CI 1•83-3•23;p<0•0001;8•0%奥司他韦 vs 3•3%安慰剂,风险差异4•7%,95% CI 2•7-7•3)的发生风险。根据研究记录,未发现对神经系统或精神疾病有影响,也未发现严重不良事件。 由此说明,将奥司他韦用于患流感的成人可以加速临床症状的缓解,减少下呼吸道并发症的发生风险,减少住院,但是会增加恶心和呕吐。.