《Cell Reports Medicine:H84T-BanLec能高效抑制新冠病毒及其变异病毒株的复制,且对其他已知人类致病性冠状病毒也有效》

  • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2022-12-19
  • 近日,由香港大学李嘉诚医学院微生物系陈福和团队领导完成的最新研究成果在Cell子刊 Cell Reports Medicine上发表,研究了H84T-BanLec的广谱抗冠状病毒作用及机制。该研究通过一系列体外和体内实验,系统研究了H84T-BanLec对新冠病毒及其变异株(包括奥密克戎)、MERS-CoV、SARS-CoV-1、HCoV-OC43 和 HCoV-229E等人类致病性冠状病毒的抑制作用及其作用机制。BanLe是一种从香蕉中分离出来的凝集素。经过分子工程改造的H84T-BanLec保留了它的抗病毒活性。在外活体人肺模型中, H84T-BanLec能够在低至纳摩尔的浓度下抑制MERS-CoV的增殖。在人源ddp4敲入老鼠模型中,H84T-BanLec同样有效抑制了MERS-CoV的增殖,并且极大减轻了肺部的炎症反应和损伤。在新冠感染的黄金叙利亚仓鼠模型中,鼻内给药或者腹腔给药H84T-BanLec均十分有效地抑制了新冠病毒的复制。同时,由新冠引起的肺部炎症也因为使用H84T-BanLec而大大减少。
  • 原文来源:https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(22)00329-9?_returnURL
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  • 《Cell Rep: 新冠病毒家族ORF6蛋白抑制抗病毒干扰素信号活性》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2021-04-02
    • ORF6基因是sarbecoviruses病毒家族(例如SARS-CoV和SARS-CoV-2)与其他beta属冠状病毒最重要的区别。根据最近发表在《Cell Reports》杂志上的一项研究,来自日本东京大学的Kei Sato教授及其同事揭示了ORF6编码蛋白抑制先天免疫信号的活性,例如能够抑制病毒感染后I型与 III型IFN信号的上调。此外,研究发现SARS-CoV-2来源的ORF6蛋白比其来自SARS-CoV的同源蛋白能够更加有效地抑制宿主细胞先天免疫活性。突变分析表明,E46和Q56是SARS-CoV-2 ORF6拮抗活性的重要决定因素。研究表明,ORF6的抗先天免疫活性取决于其C末端区域,该区域能够抑制IRF3的核转运活性。最后,研究揭示自然条件下发生的移码/无义突变,这些突变导致约0.2%的SARS-CoV-2毒株中的ORF6失活。 首先,作者评估了β冠状病毒的系统发育关系,包括SARS-CoV,SARS-CoV-2,MERS-CoV,OC43和HKU1。根据全长病毒基因组的系统树以及编码ORF1ab,刺突蛋白(S),包膜蛋白(E),膜蛋白的五个病毒核心基因的亲缘关系,对病毒株进行分类。分析显示, sarbecoviruses亚属内的不同病毒基因的系统发育存在拓扑差异特征,这与此前的研究一致。然而,某些病毒基因,例如E(在SARS-CoV-2中由 75个氨基酸组成)相对较短,因此难以可靠地推断出它们的系统发育关系。E基因的系统树中分离出了两种属于Sarbecovirus的病毒BtKY72和BM48。相比之下,其他六种系统发育树在beta冠状病毒的五个亚属之间显示出几乎相同的关系。这些结果表明,尽管重组事件可以在sarbecoviruses之间发生,但在所分析的β-冠状病毒之间并未发生病毒重组现象。 然后,作者比较了不同亚属的基因组组织结构。结果显示,核心基因(ORF1ab-S-E-M-N)的排列是保守的。 在Hibecovirus和Embecovirus成员中检测到ORF1ab和S之间存在可变开放阅读框(ORF),而在所有β冠状病毒中,S和E之间均检测到可变ORF。 然而,仅在Sarbecovirus和Hibecovirus亚属的成员中观察到M和N之间的ORF插入现象。 当比较这些ORF的序列时,Sarbecovirus中的基因与Hibecovirus中的基因不匹配,表明这些ORF在这些亚属分化之后独立出现。 值得注意的是,ORF6在包括SARS-CoV和SARS-CoV-2在内的sarbecovirus病毒中高度保守,但在其他beta冠状病毒中却并非如此。 由于先前的报道表明SARS-CoV 的ORF6蛋白具有抑制IFN-I激活以及抑制ISG活性的能力,因此作者比较了代表性的Sarbecovirus ORF6蛋白的表型特性。 结果表明,Sarbecovirus ORF6基因的系统发育拓扑特征与全长病毒基因组相似,这表明在Sarbecovirus病毒中未发生涉及ORF6基因的重组事件。为了进行表型分析,作者从SARS-CoV-2(Wuhan-Hu-1)中克隆得到了ORF6的表达质粒,以及从蝙蝠(RmYN02,RaTG13和ZXC21)和穿山甲(P4L)产生的SARS-CoV-2中得到了相关病毒基因。WesternBlot结果显示,SARS-CoV-2谱系的ORF6蛋白的表达水平低于SARS-CoV谱系和两种外群病毒的表达水平。荧光素酶报告检测结果显示,ORF6能够抑制一系列IFN相关基因的表达,包括IFN-B1,IFN-L1,IFI-44L,等等。这些结果表明Sarbecovirus 来源的ORF6具有抑制IFN天然免疫信号的能力。 为了研究ORF6抑制IFN信号活性的内在机制,作者进行了片段缺失突变与点突变分析。结果显示,C末端的肽段对于ORF6的活性具有关键影响。进一步,作者发现其中两个氨基酸残基E46 与Q56对于该活性至关重要。 最后,作者对目前流行的SARS-CoV-2中的ORF6蛋白进化特征进行了分析。结果表明,0.2% (124 /66741)的致病毒株在演化过程中由于移码突变或无义突变失去了C末端的活性,这暗示了这些变异后的毒株感染人体后或许会导致更强的IFN信号产生。
  • 《Cell子刊:来自于香蕉凝集素的H84T-BanLec有潜力抵抗包括新冠病毒在内的一系列冠状病毒》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2022-10-31
    • 2020年1月13日,美国密歇根大学的密歇根大学医学院传染病系内科教授David Markovitz博士及其团队发现香蕉凝集素(banana lectin, BanLec)具有抗病毒作用,但是直接将它注射到体内,也会产生较大的副作用,比如炎症和危险的免疫反应。为此,他们对BanLec进行改造,把第84位的氨基酸从组氨酸(H)替换成了苏氨酸(T),所产生的BanLec衍生物(称为H84T-BanLec)在小鼠体内可安全地抵抗多种病毒,包括耐药性的流感病毒,而且在注射到小鼠体内并未产生明显的不良反应。他们还发现H84T-BanLec可能对埃博拉病毒、HIV、麻疹病毒以及MERS-CoV、SARS-CoV等冠状病毒都有效(PNAS, 2020, doi:10.1073/pnas.1915152117)。 在一项新的研究中,来自中国香港大学、美国密歇根大学和奥地利林茨大学的研究人员详细描述了H84T-BanLec抵抗所有已知的人类感染性冠状病毒的疗法,包括MERS-CoV、原始的SARS-CoV和包括Omicron变种在内的SARS-CoV-2。相关研究结果发表在2022年10月18日的Cell Reports Medicine期刊上,论文标题为“A molecularly engineered, broad-spectrum anti-coronavirus lectin inhibits SARS-CoV-2 and MERS-CoV infection in vivo”。论文通讯作者为Markovitz博士、香港大学的Kwok-Yung Yuen博士和林茨大学生物物理研究所的Peter Hinterdorfer博士。 Markovitz说,“当COVID-19发生时,我们想要研究H84T-BanLec的潜力,并发现它在体外和体内对每种冠状病毒都有效。无论是在动物模型中系统地给药或通过鼻子给药,还是在这种疾病的早期进行预防或治疗,它都很有效。” H84T-BanLec来自于一种从香蕉果实中分离出来的凝集素(一种碳水化合物结合蛋白)。它通过与高甘露聚糖(high-mannose glycan)结合来实现其卓越的病毒阻断能力,高甘露聚糖是存在于病毒表面的多糖,但在正常的健康人体细胞中却非常少见。在结合后,病毒无法进入宿主细胞进行感染。 Markovitz说,这些作者利用原子力显微镜和相关方法证实,H84T-BanLec与刺突蛋白形成多个强键,这可能解释了为什么冠状病毒很难对这种凝集素产生抵抗性。 Markovitz解释说,尽管凝集素具有抗病毒潜力,但传统上一直避免将其作为可能的疗法,因为它们能够以潜在的有害方式刺激免疫系统。然而,H84T-BanLec消除了这种影响,并且在动物模型中没有显示出有害的影响。 虽然目前有几种治疗COVID-19的方法,包括瑞德西韦、帕克斯洛维德(Paxlovid)和单克隆抗体,但它们的有效性、副作用和易用性各不相同,而且随着SARS-CoV2的不断进化,许多方法已被证明不太有效。 根据这些作者的说法,H84T-BanLec具有独特的前景,因为它对所有冠状病毒变种以及流感病毒都有效。他们希望看到这种候选药物从动物模型到人体测试迈出更艰难的一步。他们设想了一种鼻腔喷雾剂或滴剂,可用于预防或治疗季节性和大流行情况下的冠状病毒和流感病毒感染。他们还希望研究使用H84T-BanLec来对抗癌症---因为癌细胞和病毒一样,在它们的表面也有高甘露聚糖。 参考资料: Jasper Fuk-Woo Chan et al. A molecularly engineered, broad-spectrum anti-coronavirus lectin inhibits SARS-CoV-2 and MERS-CoV infection in vivo, Cell Reports Medicine, 2022, doi:10.1016/j.xcrm.2022.100774.