在许多催化和能源领域，用成本效益的催化剂来取代贵金属，正吸引着越来越多的兴趣，而集约化的努力主要集中在以碳作为不含金属的候选材料的过渡金属部位的整合上。近年来，单原子分散催化剂(SAC)的发现为多相催化提供了新的前沿。然而，电催化应用的SAC仍受到一些理论和实验的限制。在催化过程中，通过优化其与吸附剂的相互作用，进一步提高了囊泡的设计。在此基础上，通过对非平面配位的构建，实现了在单原子中心的良好的三维电子占位和增强的金属-吸附相互作用，得到了先进的x射线光谱和电化学研究的证实。在非平面协调中，设计的原子分散的钴矿场显著改善了催化活性和对氧还原反应的选择性，接近了基准的铂催化剂。更重要的是，在SAC的活性位点的说明表明了金属性质的催化位点和与媒介相关的催化途径。在促进其催化性能的SAC上实现结构和电子工程，为消除单原子催化剂设计与电催化应用之间的差距提供了范例。
——文章发布于2018年3月5日
