现在已经证实，HIV-1 DNA的整合位点多位于染色体积极表达的位置。有许多病毒性和细胞蛋白参与此过程，但其潜在的机制目前尚不清楚。最近的两项突破性研究通过探讨HIV整合时首选目标基因的定位，推进了我们对于HIV整合位点选择的认知。这些研究结果揭示，敲除特定核孔蛋白及核浆转运的组件会改变HIV集合位点的选择，它不是通过改变病毒基因的传输，而是通过改变相对于原子核结构的染色质亚型定位实现的。在这里，我们描述了核孔蛋白（Tpr和Nup153）与染色质组织之间的联系，以及它如何通过操纵核结构来改变宿主环境，而这些对HIV基因整合位点的选择具有重要意义，能够大大促进病毒的有效复制。
