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《9月23日_日本东京或已实现新冠群体免疫》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： zhangmin
  • 发布时间：2020-10-14

  • 9月23日，medRxiv预印本平台上发表题为“Dynamic Change of COVID-19 Seroprevalence among Asymptomatic Population in Tokyo during the Second Wave”的文章。文章指出，2020年5月26日至8月25日研究人员从不同地点招募在东京一家日本公司工作的健康志愿者，以确定针对COVID19的血清反应。用指尖血快速COVID19 IgM/IgG检测试剂盒测定COVID-19 IgM和IgG抗体。该研究的参与者包括公司1877名员工，其中检测时出现发烧、咳嗽和呼吸急促的人员被排除在外。研究结果显示：615名健康志愿者接受了至少一次检测；夏季期间，血清阳性率从5.8%增加到46.8%。6月底和7月初血清阳性率的增幅做大，与东京每日确诊病例的增长同步，在8月4日达到峰值。作者得出结论：尽管死亡率很低，COVID-19可能已经在东京的普通人群中广泛传播。在没有实施封锁的情况下，血清阳性的上升和报告的COVID-19病例的减少在时间上的相关性，表明可能存在群体免疫。作者指出，对COVID-19患者进行连续的血清学反应检测有助于了解人群中COVID-19的感染动态。
    来源：https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.09.21.20198796v1

  • 原文来源：https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.09.21.20198796v1
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  • 《1月12日_专家认为2021年可能无法实现对COVID-19的群体免疫》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-02-08
    • Biospace网站1月12日消息称，COVID-19疫苗的不断推出为许多人带来了希望，但专家们认为，直到实现群体免疫，世界才能恢复正常。世界卫生组织（WHO）疫情警报和响应网络主席Dale Fisher表示，大多数国家在2021年实现群体免疫的可能性不大。也许有些国家可能实现这一目标，但即使那样，也不会恢复“正常”的状态，尤其是在边境管制方面。 Dale Fisher认为，新冠疫苗可能有助于减缓SAR-CoV-2传播，但这只是在某些地区实现群体免疫的第一步。在推出疫苗期间，许多国家将“放松限制”，但是许多国家还有“很长的路要走”。此外，科学家们仍然不了解已被批准的COVID-19疫苗的全部知识，包括它们的长期功效。 上周，Moderna首席执行官Stephane Bancel表示，尽管缺乏新冠疫苗的长期免疫记忆数据，但预计该产品针对COVID-19的保护将持续数年。一个最近的一项研究在科学发现，很多COVID-19康复患者对SAR-CoV-2病毒具有持久的免疫力，且在最初症状出现后，其体内免疫应答长达八个月，这些发现是否可以推广到疫苗接种策略中尚不确定。 原文链接：https://www.biospace.com/article/herd-immunity-to-covid-19-likely-will-not-be-achieved-in-2021-experts-suggest/?keywords=COVID-19
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    • 编译者：hujm
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    • 目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2021年03月23日15时，全球累计确诊超过1亿例（1.2429亿），死亡超过273.5万例。 近日，第一三共制药（Daiichi Sankyo）宣布，在日本开展的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）mRNA疫苗（DS-5670）I/II期临床试验，已开始对受试者进行接种。 mRNA是一种携带遗传信息的核酸分子。mRNA疫苗将遗传信息导入体内，使得体内细胞产生相应抗原，从而诱导人体产生中和抗体并刺激T细胞应答，通过体液免疫及细胞免疫的双重机制对抗病毒。面对突发的重大疫情，和传统疫苗相比，mRNA疫苗合成和生产工艺相对便捷，具有强大的免疫原性，不需要传统疫苗必需的附加佐剂，安全性好。 目前，来自辉瑞/BioNTech的mRNA疫苗Comiranty（BNT162b2）以及来自Moderna的mRNA疫苗mRNA-1273已在全球多个国家获得紧急使用授权/临时授权/有条件批准。 就在最近，Moderna公司宣布，其开发的新一代疫苗mRNA-1283在I期临床试验对首批受试者进行了免疫接种，这款新一代疫苗，有潜力在冰箱储存条件下保持稳定，方便大范围分发和接种。 DS-5670是利用第一三共专有的新型核酸递送技术开发的。第一三共正与东京大学医学科学研究所合作，通过“新型冠状病毒病疫苗的开发（第二轮）”（公司发起）项目领导研发，这是由日本医学研究开发署推动的。临床前研究结果表明，DS-5670的良好安全性和有效性已得到证实。 目前正在日本开展的这项1/2期临床试验中，共入组了152名健康成人（包括老年人），目的是评估疫苗的安全性和免疫原性，从而估计DS-5670的推荐剂量。安全性终点是不良事件和不良反应，免疫原性终点是中和抗体滴度和IgG滴度。 作为日本一家专门研发疫苗的制药公司，第一三共制药公司正致力于通过早期根除COVID-19来帮助恢复社会安全和保障，并希望通过开发日本产的COVID-19疫苗以及尽可能快地提供足够量的DS-5670，来实现这一目标。 目前，COVID-19疫苗研发领域正以前所未有的规模和速度发展。根据世界卫生组织（WHO）网站信息，截至2021年2月18日，至少有7种不同的疫苗在三个平台上进行多个国家推广。所有国家的弱势群体都是接种疫苗的最高优先事项。 与此同时，截至2021年3月16日，还有200多个候选疫苗正在研制中，其中82个疫苗处于临床开发、182个疫苗处于临床前开发。 处于临床开发阶段的82个疫苗，大部分（71个疫苗）主要采用了下列5种技术路线：蛋白亚单位（PS，n=27，33%）、病毒载体（非复制型，VVnr，n=12，15%）、灭活病毒（IV，n=11，13%）、RNA（n=10，12%）。其余疫苗（11个）采用技术路线为：病毒载体（复制型，VVr，n=4，5%）、病毒样颗粒（VLP，n=3，4%）、VVr+抗原提呈细胞（VVr+APC，n=2，2%）、活的减毒病毒（LAV，n=1，1%）、VVnr+APC（n=1，1%）。 这82个疫苗中，12个（15%）是单针免疫、50个是2针免疫（61%）、1个是3针免疫（1%），另有19个（23%）未确定或无数据。
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