2023年11月30日，维尔纽斯大学的研究人员在Science发表题为Ribosomal stalk-captured CARF-RelE ribonuclease inhibits translation following CRISPR signaling的文章。
原核III型CRISPR-Cas抗病毒系统使用环低聚腺苷酸(cA(n))信号来激活多种辅助蛋白，从而加强CRISPR-Cas防御。该研究描述了一类cA(n)依赖的效应蛋白，称为crispr - cas相关信使RNA (mRNA)干扰酶1 (Cami1)，由crispr相关的Rossmann折叠传感器结构域融合到翼螺旋-转螺旋和relea家族mRNA干扰酶结构域组成。在被环四腺苷酸(cA(4))激活后，Cami1切割暴露在核糖体a位点的mRNA，从而消耗mRNA并导致细胞生长停滞。载脂蛋白Cami1和与核糖体结合的Cami1- ca(4)复合物的结构描述了导致Cami1激活的构象变化以及Cami1与细菌核糖体结合的机制，揭示了与真核核糖体失活蛋白意想不到的相似之处。
