2月6日，ACSSynthetic Biology杂志上发表一项研究显示，美国伊利诺伊大学（University of Illinois）的科学家通过改进剪切DNA的精度和依从性，创造性地开发了一种基因工程新技术，用于支撑生物学和医学基础与应用。科学家利用该技术可以创造高度活性的、具备几乎任意长度序列特异性的、带有粘性末端的人工限制性内切酶。
当前，规律成簇间隔短回文重复（CRISPR-Cas9）和类转录激活子核酸酶（TALENs）是两种常用的人工限制性内切酶工具。这些工具存在识别序列很短（通常4-8个碱基对）的缺陷，为此，科学家希望发现一种识别位点在微生物或质粒中只出现一次的限制性内切酶。目前该难题基于已发现的限制性内切酶的数量（3600多种，其中250种可商用）得以部分解决。在该研究中，科学家们研究了超过100种不同的限制性内切酶，他们将所有这些限制性内切酶统一成由一种蛋白和两种DNAguide构成的单一系统，研究人员不仅可以替换它们，还可以定位限制性内切酶无法定位的位点。
