《自然》于7月15日发表了一篇关于COVID-19和SARS病例以及未感染对照组中SARS- CoV -2特异性T细胞免疫的已被接受出版但未经编辑的手稿。
杜克-新加坡国立大学医学院新发传染病项目Nina Le Bert等指出，先前病原体诱导的记忆T细胞可影响后续感染的易感性和临床严重性。对于人类中可能存在识别SARS-CoV-2的记忆T细胞的存在知之甚少。该团队首先研究了在COVID-19恢复患者（n=36）中对SARS-CoV-2的结构区（核衣壳蛋白，NP）和非结构区（ORF1的NSP-7和NSP13）的T细胞应答。在所有这些研究中，该团队证明了识别NP蛋白多个区域的CD4和CD8 T细胞的存在。研究结果还显示2003年暴发17年后，SARS康复患者（n = 23）仍具有对SARS-NP有反应的长效记忆T细胞，显示出与SARS-CoV-2 NP的强大交叉反应性。出人意料的是，该团队还在没有SARS，COVID-19病史或没有与SARS / COVID-19患者接触过的人中频繁地检测到SARS-CoV-2特异性T细胞（n = 37）。未感染供体的SARS-CoV-2 T细胞表现出不同的免疫优势模式，经常靶向ORF-1编码的蛋白NSP7和13以及NP结构蛋白。NSP7特异性T细胞的表位特征显示，可以识别与普通感冒人冠状病毒同源性较低的蛋白片段，但在动物β冠状病毒中是保守的。因此，β冠状病毒感染可诱导针对结构蛋白NP的多特异性和持久的T细胞免疫。文章表示，理解一般人群中现存的NP和ORF-1特异性T细胞如何影响SARS-CoV-2感染的易感性和发病机制，对于当前COVID-19大流行的管理至关重要。
原文链接：https://www.nature.com/articles/s41586-020-2550-z
