《Krystal营养不良性大疱性表皮松解症基因疗法获快速通道认定》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2018-05-26
  • 5月24日,专注于罕见皮肤病的局部和皮内治疗通用型基因疗法开发的美国生物公司Krystal Biotech公布称,美国FDA已授予KB103用于营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)治疗的快速通道认定。KB103是首个局部应用的基于单纯疱疹病毒1(HSV-1)的基因疗法,利用基因工程将人的胶原蛋白递送至患有DEB的患者。

    DEB是由第七型胶原蛋白(COL7)基因突变引起的皮肤病。由于COL7的突变,DEB患者的皮肤非常脆弱,一旦发生轻微摩擦,皮肤就会起泡或脱落。目前还没有批准治疗DEB的方法。

    Krystal创始人及首席运营官Suma Krishnan表示:“授予快速通道标志着KB103的开发进程又迈出了积极的一步,也再次反映了患有这种衰弱疾病的患者存在严重的未得到满足需求的现状。”

    斯坦福大学正在进行一项单点、开放标签、安慰剂控制的KB103的1/2期临床研究。本研究的目的是利用伤口成像、COL7表达分析和锚定纤维形成来评价kB103的安全性和耐受性。

    KB103是Krystal的主要候选产品,它是一种复制缺陷的、非整合的病毒载体,使用Krystal的STAR-D平台进行工程化,将人类COL7A1功能基因直接递送给患者的分裂和不分裂的皮肤细胞。HSV-1是Krystal复制缺陷的、非整合的病毒载体,它能比其他病毒载体更有效地穿透皮肤细胞。它的高有效负载能力使其能容纳大的或多个基因,而它的低免疫原性使其成为直接和重复递送到皮肤的合适选择。

  • 原文来源:http://news.bioon.com/article/6722502.html
相关报告
  • 《Vyjuvek获FDA批准用于营养不良性大疱性表皮松解症》

    • 来源专题:生物医药
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2023-07-04
    • 5月19日,美国FDA批准外用凝胶药物VYJUVEK(beremagene geperpavec-svdt)用于治疗6个月或以上的营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)患者。 VYJUVEK是首款可重复给药的基因疗法,每周一次局部应用于伤口,也是FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗隐性和显性DEB的药物。 DEB是一种影响皮肤和指甲结缔组织的遗传性疾病,由COL7A1基因的突变导致。该基因编码第七型胶原蛋白(COL7),它是一种有助于加强和稳定皮肤外层和中层的重要蛋白质。当COL7A1缺乏时,皮肤层会分离,造成痛苦和衰弱的水泡和伤口。DEB患者患有开放性伤口,这会导致复发性皮肤感染和纤维化,从而导致手指和脚趾融合,并最终增加患侵袭性皮肤癌的风险。DEB通常在出生时出现,根据遗传模式分为两大类型:隐性萎缩性表皮松解症(RDEB)和显性萎缩性表皮松解症(DDEB)。人之间的症状可能有很大的不同。患有DDEB的人通常病情较轻,水泡主要影响手、脚、膝盖和肘部。RDEB病例往往涉及广泛的水泡,可导致视力丧失、毁容和其他严重的并发症,这可能是致命的。 VYJUVEK是一种基于1型单纯疱疹病毒(HSV-1)载体的基因疗法,旨在通过传递人类COL7A1基因的功能性拷贝来解决DEB的遗传根本原因,以提供伤口愈合和持续的功能性COL7蛋白表达以及还原。 FDA对VYJUVEK的批准基于两项临床研究(GEM-1/2试验,GEM-3试验),GEM-1/2试验是一项患者内、开放标签、单中心、随机、安慰剂对照研究,表明重复局部应用VYJUVEK与持久的伤口闭合、全长皮肤COL7表达和锚定原纤维组装有关,报告的不良事件最少。 GEM-3试验是一项患者内、双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究,其中包括31名1岁及以上的DEB患者。患者提供至少1对主要目标伤口进行评估,每对伤口中的1个伤口用Vyjuvek治疗,另一个用安慰剂治疗26周。VYJUVEK报告的最常见的不良反应是瘙痒、寒战、发红、皮疹、咳嗽和流鼻涕。
  • 《外用凝胶药物用于营养不良性大疱性表皮松解症》

    • 来源专题:生物医药
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2023-07-04
    • 5月19日,美国FDA批准外用凝胶药物VYJUVEK(beremagene geperpavec-svdt)用于治疗6个月或以上的营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)患者。 VYJUVEK是首款可重复给药的基因疗法,每周一次局部应用于伤口,也是FDA批准的首个也是唯一一个用于治疗隐性和显性DEB的药物。 DEB是一种影响皮肤和指甲结缔组织的遗传性疾病,由COL7A1基因的突变导致。该基因编码第七型胶原蛋白(COL7),它是一种有助于加强和稳定皮肤外层和中层的重要蛋白质。当COL7A1缺乏时,皮肤层会分离,造成痛苦和衰弱的水泡和伤口。DEB患者患有开放性伤口,这会导致复发性皮肤感染和纤维化,从而导致手指和脚趾融合,并最终增加患侵袭性皮肤癌的风险。DEB通常在出生时出现,根据遗传模式分为两大类型:隐性萎缩性表皮松解症(RDEB)和显性萎缩性表皮松解症(DDEB)。人之间的症状可能有很大的不同。患有DDEB的人通常病情较轻,水泡主要影响手、脚、膝盖和肘部。RDEB病例往往涉及广泛的水泡,可导致视力丧失、毁容和其他严重的并发症,这可能是致命的。 VYJUVEK是一种基于1型单纯疱疹病毒(HSV-1)载体的基因疗法,旨在通过传递人类COL7A1基因的功能性拷贝来解决DEB的遗传根本原因,以提供伤口愈合和持续的功能性COL7蛋白表达以及还原。 FDA对VYJUVEK的批准基于两项临床研究(GEM-1/2试验,GEM-3试验),GEM-1/2试验是一项患者内、开放标签、单中心、随机、安慰剂对照研究,表明重复局部应用VYJUVEK与持久的伤口闭合、全长皮肤COL7表达和锚定原纤维组装有关,报告的不良事件最少。 GEM-3试验是一项患者内、双盲、多中心、随机、安慰剂对照研究,其中包括31名1岁及以上的DEB患者。患者提供至少1对主要目标伤口进行评估,每对伤口中的1个伤口用Vyjuvek治疗,另一个用安慰剂治疗26周。VYJUVEK报告的最常见的不良反应是瘙痒、寒战、发红、皮疹、咳嗽和流鼻涕。