《固体脂质辅料-药物缓释的基质制剂》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2014-12-23
  • 脂质辅料因其性能、易用性、通用性和它们在药物传递和药物释放系统方面得到知识产权的潜能而引起了药物开发者的巨大兴趣。很多文章已经描述了脂质辅料在开发基质修饰释放剂型中的应用,因此一篇全面收集并分析相关信息的综述是适时的。这篇综述重点给出脂质辅料在固体药物缓释系统中的应用,包括以下几个方面: (i) 生产过程的选择和对药物释放的影响(ii) 基本的药物释放机制(iii)生理条件下对处方的抵抗性 (iv) 长期稳定性。对于基于脂质的缓释药物的生产,了解处方中辅料的功能是十分必要的。

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  • 《 流感病毒对聚合酶抑制剂类药物敏感性的检测方法研究》

    • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2019-10-29
    • 流感病毒(Influenza virus,Ⅳ)是引起季节性流感流行和流感大流行的主要病原体。抗流感药物是控制流感病毒感染的重要方法,其中,流感病毒的聚合酶抑制剂是最有前途的药物之一。为了对聚合酶抑制剂类药物抗流感病毒药物敏感性的检测方法进行优化,本研究确定不同型别/亚型的季节性流感病毒在不同培养板进行空斑实验的培养时间和药物稀释梯度等条件,并比较免疫染色和结晶紫染色2种方法,在此基础上,利用空斑减少实验检测季节性流感病毒对T-705的敏感性。结果显示:在12孔板中,甲型流感病毒A/Beijing/2/2018(pdmH1N1)和A/Switzerland/8060/2018(H3N2)培养2d为最佳时间,乙型流感病毒B/Beijing/1/2018(B Yamagata)培养2.5d为最佳时间;在96孔板中,A/Beijing/2/2018(pdmH1N1)和A/Switzerland/8060/2018(H3N2)培养20h、B/Beijing/1/2018(B Yamagata)培养24h为最佳时间;0.5 log 10 为合适的药物稀释度。12孔板和96孔板均可用于季节性流感病毒对T-705的敏感性试验。在12孔板中,2种染色方法无显著性差异;96孔板只能使用免疫染色法。本研究提示,在进行流感病毒对聚合酶抑制剂类药物的敏感性检测中,需严格控制病毒的培养时间和药物的稀释度,12孔板或96孔板均可定量流感病毒以及测定病毒的药物敏感性,微孔板较传统大孔板具有通量高、可自动读取等优势。本研究为其他实验室开展类似检测提供了参考。
  • 《脂质纳米载体在口服肽药物传递中的应用》

    • 来源专题:重大新药创制—研发动态
    • 编译者:杜慧
    • 发布时间:2016-04-14
    • 本篇文章旨在对目前用于口服肽和蛋白质药物传递的脂质纳米载体进行综述,并分析它们的组成、理化特性(粒径、 zeta 电位) 和药理学特性(载药量和释放)对其与肠道环境和药物相关的PK/PD 之间相互作用的影响。终极目标是比较分析纳米载体成功用于口服肽药物传递的关键性因素。最后,本篇文章描述了脂质纳米载体用于口服肽药物传递所面临的挑战。