《固体脂质辅料-药物缓释的基质制剂》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2014-12-23
  • 脂质辅料因其性能、易用性、通用性和它们在药物传递和药物释放系统方面得到知识产权的潜能而引起了药物开发者的巨大兴趣。很多文章已经描述了脂质辅料在开发基质修饰释放剂型中的应用,因此一篇全面收集并分析相关信息的综述是适时的。这篇综述重点给出脂质辅料在固体药物缓释系统中的应用,包括以下几个方面: (i) 生产过程的选择和对药物释放的影响(ii) 基本的药物释放机制(iii)生理条件下对处方的抵抗性 (iv) 长期稳定性。对于基于脂质的缓释药物的生产,了解处方中辅料的功能是十分必要的。

相关报告
  • 《 流感病毒对聚合酶抑制剂类药物敏感性的检测方法研究》

    • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
    • 编译者:张玢
    • 发布时间:2019-10-29
    • 流感病毒(Influenza virus,Ⅳ)是引起季节性流感流行和流感大流行的主要病原体。抗流感药物是控制流感病毒感染的重要方法,其中,流感病毒的聚合酶抑制剂是最有前途的药物之一。为了对聚合酶抑制剂类药物抗流感病毒药物敏感性的检测方法进行优化,本研究确定不同型别/亚型的季节性流感病毒在不同培养板进行空斑实验的培养时间和药物稀释梯度等条件,并比较免疫染色和结晶紫染色2种方法,在此基础上,利用空斑减少实验检测季节性流感病毒对T-705的敏感性。结果显示:在12孔板中,甲型流感病毒A/Beijing/2/2018(pdmH1N1)和A/Switzerland/8060/2018(H3N2)培养2d为最佳时间,乙型流感病毒B/Beijing/1/2018(B Yamagata)培养2.5d为最佳时间;在96孔板中,A/Beijing/2/2018(pdmH1N1)和A/Switzerland/8060/2018(H3N2)培养20h、B/Beijing/1/2018(B Yamagata)培养24h为最佳时间;0.5 log 10 为合适的药物稀释度。12孔板和96孔板均可用于季节性流感病毒对T-705的敏感性试验。在12孔板中,2种染色方法无显著性差异;96孔板只能使用免疫染色法。本研究提示,在进行流感病毒对聚合酶抑制剂类药物的敏感性检测中,需严格控制病毒的培养时间和药物的稀释度,12孔板或96孔板均可定量流感病毒以及测定病毒的药物敏感性,微孔板较传统大孔板具有通量高、可自动读取等优势。本研究为其他实验室开展类似检测提供了参考。
  • 《蛋白酶抑制剂的研发现状:默沙东公司放弃骨质疏松症药物Odanacatib 》

    • 来源专题:重大新药创制—内分泌代谢
    • 编译者:李永洁2
    • 发布时间:2016-10-18
    • 默沙东公司已停止开发其组织蛋白酶K抑制剂Odanacatib。Odanacatib是一个骨质疏松症药物却会引起心血管事件风险增加。这个决定对默沙东公司来说是一个昂贵的挫折:该药物花了12年进行临床开发试验,其关键试验招募了超过16,000名患者。 在1995年,研究人员发现破骨细胞(吸收骨组织作为连续骨重塑过程的一部分)分泌组织蛋白酶K降解骨蛋白基质后,开始研究组织蛋白酶K抑制剂。目前批准的骨强化“抗再吸收”药物通过多种机制减缓破骨细胞活性,但是这样做也降低骨建造成骨细胞的活性。通过阻断分泌的组织蛋白酶K,药物研发者希望它们可以防止骨吸收,而不影响成骨细胞建立骨的能力。 默沙东公司的III期临床数据表明Odanacatib对于增加骨矿物质密度和降低骨折的风险确实具有疗效。但是在该公司9月的美国骨矿物研究协会(ASBMR)的年会报告上,也说明了Odanacatib会增加中风的风险。这种风险的最根本的机制依然是未知的。目前处于临床试验的另一种组织蛋白酶K抑制剂为Medivir公司研发的MIV-711,MIV-711在2016年1月进入了骨关节炎的II期临床试验。 在此之前,就已经有其他几种蛋白酶抑制剂因为旁路副作用而被终止研发。由于皮肤病不良事件,诺华在2006年停止Balicatib的研发。可能是因为脱靶毒性,葛兰素史克在2007年停止了Relacatib的研发。Sanofi在2012年放弃了其双重组织蛋白酶S / K抑制剂SAR114137的研发,但未公开其原因。不过,在美国国立卫生研究院的新治疗用途计划下,研究人员正研究SAR114137是否可作为美洲锥虫病的候选药物。