《NEJM:研究揭示COVID19感染后会产生长期保护性体液免疫》

  • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
  • 编译者: hujm
  • 发布时间:2020-09-04
  • 最近一项来自冰岛的新研究表明,对COVID19的免疫力可能不如最初的想象那么短暂。

    研究发现,在30,000名接受COVID-19抗体检测的冰岛居民中,研究人员发现这些抗体在人的系统中维持了至少四个月。

    在冠状病毒检测呈阳性的人中,有487人接受了多种抗体检测。在诊断出患者后的头两个月,可以赋予免疫力的抗体显着上升。根据本周二在《New England Journal of Medicine》杂志上发表的研究,在接下来的两个月中,抗体水平保持稳定。

    在该研究伴随的评论中,哈佛大学和美国国立卫生研究院的科学家指出,尽管冰岛的研究集中在很大程度上是同质的人群,但“这项研究提供了希望,表明对这种不可预测和高度传染性病毒的宿主免疫可能不会转瞬即逝,可能与大多数其他病毒感染引起的相似。”

    冠状病毒抗体的早期研究表明,免疫力的存在时期十分短暂,从而使人们容易受到再次感染。但是,冰岛的这项研究提供了希望,一种能够触发强烈免疫反应的疫苗将比某些人认为的具有更持久的作用。

    有趣的是,冰岛研究人员还发现,女性,不吸烟者和年龄较大的患者,以及那些感染较严重的人,其抗体水平更高。

    据《邮报》报道,有170多个国家正在讨论参加COVID-19疫苗全球访问(Covax)设施的目的,该设施旨在加快疫苗开发,确保所有国家的剂量并将其分发给每个人群中风险最高的人群。

    该计划由世界卫生组织,防流行病创新联盟和被称为疫苗联盟的疫苗联盟共同牵头,得到了包括日本,德国和欧盟的支持。

  • 原文来源:https://medicalxpress.com/news/2020-09-antibody-immunity-covid-believed.html;https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2026116
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    • 编译者:hujm
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    • 新型冠状病毒SARS-CoV-2导致2019年冠状病毒病(COVID-19),如今正在全球肆虐。疫苗是控制大流行迫切需要的必要对策。目前还没有针对SARS-CoV-2的人类疫苗,但大约有120种候选疫苗正在研发中。 SARS-CoV-2与另外两种密切相关的高致病性病毒SARS-CoV和 MERS-CoV同属冠状病毒科β冠状病毒属。SARS-CoV-2有一个大小为30kb的正义、单链RNA基因组。它的核衣壳蛋白(N)和由膜蛋白(M)、包膜蛋白(E)以及刺突蛋白(S)组成的外膜包覆着它的基因组。 与SARS-CoV一样,SARS-CoV-2的S蛋白通过受体结合结构域(RBD)与它们共同的受体血管紧张素转换酶2(ACE2)结合,介导病毒进入宿主细胞。在此之前,科学家们已经证实,SARS-CoV和MERS-CoV的RBD包含主要的构象依赖性中和表位,并能够在免疫动物中引起强效的中和抗体,因而是有希望的疫苗开发靶标。此外,S蛋白的RBD也是药物开发的靶标。 鉴于人们迫切需要一种有效的SARS-CoV-2疫苗,这就迫使科学家们的疫苗开发在缺乏明确的免疫相关性的情况下必须取得进展。虽然中和作用与对其他病原体的保护有关,但是仅中和作用是否足以推动更广泛人群免受SARS-CoV-2感染仍不清楚。 有鉴于此,为了充分确定保护性体液免疫反应,来自美国拉根研究所、麻省理工学院、哈佛医学院和麻省总医院的研究人员在一项新的研究中剖析了193名患有中度到重度COVID-19的住院患者的体液免疫反应的早期演变。相关研究结果于2020年11月3日在线发表在Cell期刊上,论文标题为“Compromised humoral functional evolution tracks with SARS-CoV-2 mortality”。 尽管患有重度COVID-19的存活者(survivor)和非存活者(non-survivor)都进化出了强健的IgM和IgA反应,但非存活者表现出减弱的IgG反应,同时伴有受损的Fc?受体结合和Fc效应活性,这表明体液免疫反应发育不完善,不过他们并未产生增强疾病的体液免疫反应。相反,患有中度COVID-19的患者表现出延迟的体液免疫反应,但是所表现出的体液免疫反应最终会发育成熟。 这些数据突出了与消除SARS-CoV-2感染相关的独特的体液免疫反应轨迹,同时也指出了早期功能性体液免疫反应的重要性。
  • 《Immunity:新方法可预测COVID19患者的体液免疫》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-08-10
    • 根据最近发表在《Immunity》杂志上的一篇文章,来自哈佛大学的Galit Alter博士与 Helen Chu教授确定了五种免疫反应标记,这些标记可以正确地对恢复期的COVID-19患者和其他患者进行分类。Chu博士的团队负责本研究的临床工作的登记,收集和管理,收集了住院COVID-19患者的样本。这项研究使用了来自22个人的样本,其中12人康复,10人死亡。 Alter博士的团队使用了系统血清学技术,依靠60多种测定方法来创建详细的免疫反应概况,以比较幸存者和未幸存者的免疫反应。 引起COVID-19的病毒SARS-CoV-2具有两种主要蛋白质,负责产生抗体的体液免疫系统对此作出反应。它们是刺突(S)蛋白和核衣壳(N)蛋白。 “正在研发的大多数候选疫苗都旨在引发针对刺突蛋白的抗体,这是我们观察到的在自然感染中幸存的个体的反应。” N蛋白在病毒中的产生水平明显高于S蛋白,但是先前的研究表明,对N蛋白的免疫应答不能提供针对SARS-CoV-2相关冠状病毒的保护作用。 通过使用系统血清学技术,可以详细了解体液免疫反应,Alter博士的实验室比较了康复者和死者的免疫反应。他们发现,康复的患者的体液免疫反应大部分对S蛋白有反应,而死者的免疫力发生了变化,因此他们对N蛋白的免疫反应更强。 Alter说:“只有在比较了来自不同患者群体的强大而详细的免疫反应后,免疫优势的变化才显现出来。” 作者发现,可以通过测量五个免疫应答标记来检测这种免疫优势转移:其中包括对S蛋白的IgM和IgA1反应以及对N蛋白的抗体依赖性补体沉积,IgM和IgA2反应。使用这五个标记,研究人员能够建立一个模型,可以正确地将临床样本归类为康复亚群以及未康复亚群。为了验证该模型,作者分析了来自波士顿的40个临床COVID-19样本,来自康复者的20个和已故患者的20个。结果显示,与康复患者相比,死者的S蛋白向N蛋白的免疫优势转移相同。此外,在所分析的样本中,这种免疫优势转移比使用人口统计学因素能够更加准确预测恢复或死亡。 Chu说:“发现这些早期的抗体特征可能对评估候选COVID-19疫苗有影响,以确保它们产生的免疫应答与自然感染者相似。”