《德国科研团队构建出线粒体蛋白图谱》

  • 来源专题:生物安全
  • 编译者: 闫亚飞
  • 发布时间:2023-02-19
  • 据生物谷网1月30日消息,德国波恩大学医院和弗莱堡大学科研团队构建出线粒体蛋白图谱,为细胞能量工厂的功能起源以及神经系统疾病等研究提供重要基础。线粒体中的蛋白分子会汇聚成称为“蛋白复合物”的蛋白机器进行蛋白组装。科研人员针对该过程构建出了高分辨率图像MitCOM,通过复合物组分析方法,以前所未有的分辨率记录单个蛋白的指纹,从而揭示来自面包酵母的90%以上的线粒体蛋白在蛋白复合物中的组装,以及蛋白遭受靶向降解发生蛋白输入缺陷时的路径。该研究为识别新的蛋白、蛋白相互作用和蛋白复合物等研究提供重要信息来源,对细胞损伤和神经系统疾病等研究具有重要现实意义。相关研究成果发表于《自然》期刊。
  • 原文来源:https://news.bioon.com/article/434ce5747716.html
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  • 《成功地在体外重建出负责纤毛内运输的蛋白复合物》

    • 来源专题:生物安全网络监测与评估
    • 编译者:yanyf@mail.las.ac.cn
    • 发布时间:2018-07-16
    • 2018年7月8日/生物谷BIOON/---每个活的有机体都产生细小的被称作纤毛的细胞突起。鞭毛虫需要它们移动,蛔虫需要它们寻找食物,精子需要它们移向卵子。纤毛在肺部中形成保护性的细绒毛,并在胚胎内的器官分化中起着至关重要的作用。如今,在一项新的研究中,来自德国慕尼黑技术大学(TUM)的研究人员重建出负责纤毛内运输的蛋白复合物---鞭毛内运输复合物(intraflagellar-transport complex, IFT复合物),其中这种蛋白复合物在纤毛的功能中起着决定性作用。相关研究结果近期发表在Nature期刊上,论文标题为“Reconstitution reveals motor activation for intraflagellar transport”。 真核细胞的这些多余物(即纤毛)甚至确保人类心脏最终长在正确的位置上---纤毛控制着发育中的胎儿体内的这个器官发育。慕尼黑工业大学物理系生物物理学家Zeynep Ökten博士说,“这种多功能性绝对是吸引人的。” 仅在最近几年人们才发现纤毛在信号转导中的重要性。Ökten说,“到目前为止,我们对哪些生化过程控制这么多功能知之甚少。这就使得理解这些基本机制变得更加重要。” 这些研究人员对着光线观察一块含有薄薄的充满着液体的毛细管的玻璃板。并没有观察到什么---仅是透明的液体。仅在荧光显微镜下观察时,绿色染料标记的IFT复合物的运动才会像绿点一样可见,所有这些都在一个方向上进行。就像在高速公路上一样,这些IFT复合物沿着纤毛的细小通道迁移。但到目前为止,IFT复合物是如何启动的仍然是一个谜。这就是为何Ökten和她的团队决定重建这种蛋白复合物的原因。 在这项研究中,这种蛋白复合物的构成单元(building block)来自模式生物秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)。它利用纤毛来寻找食物并发现危险。生物学家们已鉴定出许多影响线虫纤毛功能的蛋白。 Ökten解释道,“在这项研究中,经典的自上而下的方法达到了极限,这是因为这种重建涉及太多的构成单元。为了理解鞭毛内运输(IFT),我们采用一种相反的方法,即从下往上研究单个蛋白及其相互作用。” 蛋白海洋中捞针 这项研究类似于谚语中的大海捞针。各种分子化合物成为考虑的事项。经过数个月的实验,这些研究人员偶然发现了四种蛋白的最小组合。一旦这些蛋白组装成一个复合物,它们就开始通过这种样品载体(即前面的玻璃板)中的毛细管迁移。 Ökten回忆道,“当我们观察荧光显微图片时,我们立即知道:如今我们找到了启动这种IFT复合物的谜团。如果这种IFT复合物中的一种组分因遗传缺陷而缺乏,那么这种IFT复合物就会发生功能故障---鉴于纤毛的重要性,这会在一系列严重疾病中得到反映。”
  • 《Nature:构建出第一种人类肠道病毒crassvirus的结构图谱》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2023-05-18
    • 一类称为crassvirus(也被称为crassvirales、噬菌体、crass样噬菌体)的病毒是人类肠道中最丰富的一组病毒,它们在塑造肠道微生物组、影响健康和疾病方面可以发挥重要作用。在一项新的研究中,来自爱尔兰科克大学学院APC 微生物组研究所和英国约克大学的研究人员完成了有史以来第一种称为ΦcrAss001的crassvirus的结构图谱。相关研究结果于2023年5月3日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“Structural atlas of a human gut crassvirus”。 这些作者首次在实验室中培养了一种crassvirus,并开发出了这种肠道病毒的详细原子级结构。这类肠道病毒被认为在塑造人类微生物组的组成和功能方面发挥着作用。在实验室中培养它们的能力,加上这个新构建的结构图谱,将促进探究它们在肠道微生物组功能和人类健康中的作用所需的研究。关键的突破包括确定这种crassvirus病毒携带的多种货物蛋白的存在,包括找到一种同时占据该病毒头部和尾部的蛋白。这一发现使得他们能够预测该病毒如何将它的DNA注入它的细菌宿主的机制。 这些作者还发现了一种新的蛋白折叠,它起到了“看门人”的作用,控制着病毒颗粒的进出。此外,他们如今能够为之前被认为是假设的病毒基因分配功能。 论文共同作者、APC 微生物组研究所创始首席研究员Colin Hill教授说,“这类病毒可能是与人类相关的最丰富的生物实体,然而我们在不到十年前才发现它们,所以这一切都相当新颖,非常令人兴奋。” Hill说,“培养病毒是一个重要的研究里程碑和突破。从本质上讲,你必须能够培养它才能了解它,一旦我们在APC 微生物组研究所开发了培养这种病毒的能力,我们就能够联系约克大学的同事,帮助研究它的所有精致细节。最终的结构确实很漂亮,是对APC 微生物组研究所和约克大学多年来精心工作的恰当回报。” 论文共同作者、APC 微生物组研究所的Andrey N. Shkoporov教授补充说,“这项研究强调了为什么付出必要的努力在实验室中研究病毒仍然很重要。我们可以从DNA测序和计算生物学中学到很多东西,但你真地需要在实验室里培养病毒,以充分了解它,并为未来的实验提供信息。” APC 微生物组研究所的研究人员已研究肠道病毒组(gut virome)超过十年,并对这些高度多样化的病毒的了解做出了重大贡献。肠道病毒组包含在胃肠道中,因人类文化、生活方式和地点的不同而有所不同。Shkoporov教授计划继续研究肠道病毒组,包括细菌病毒在抗生素耐药性传播中的潜在作用。 最初,研究人员只是通过分析从肠道样本中获得的DNA序列来了解这种crassvirus病毒的存在,但在2018年取得了重大突破,当时包括Shkoporov、Hill、Ekaterina Khokhlova以及APC 微生物组研究所的其他科学家组成的一个研究团队首次成功培养了crassvirus的一个成员。这使得他们能够与约克大学的Fred Antson教授和Oliver Bayfield博士合作,利用低温电镜(cryo-EM)技术进一步研究该病毒,全面绘制构成这种病毒颗粒的1440个蛋白。 APC 微生物组研究所首席研究员John F. Cryan教授说,“祝贺Hill教授和Shkoporov教授完成了APC 微生物组研究所最新的重要研究,该研究提供了详细的crassviruses结构-功能图谱,该图谱与比较序列分析一起使我们能够对参与病毒颗粒组装和感染的大多数以前未表征的蛋白赋予功能。” 参考资料: Oliver W. Bayfield et al. Structural atlas of a human gut crassvirus. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06019-2.