Cell System 在线出版了雅典大学医学院等的文章“Complex Immune Dysregulation in COVID-19 Patients with Severe Respiratory Failure”，研究了COVID-19重症患者的免疫失调模式。
文章指出，正确管理COVID-19患者需要更好地了解疾病的发病机理。初始症状发作后7-8天临床突然恶化表明，COVID-19患者的严重呼吸衰竭（SRF）由独特的免疫功能异常模式驱动。研究人员研究了54例COVID-19患者的免疫反应，其中28例患有SRF。所有SRF患者均显示巨噬细胞活化综合征（MAS）或极低的人类白细胞抗原（HLA）-DR表达，并伴有CD4淋巴细胞、CD19淋巴细胞和自然杀伤细胞的大量消耗。循环单核细胞持续产生TNFα和IL-6，这种模式不同于细菌性败血症或流感。SARS-CoV-2患者血浆抑制了HLA-DR的表达，而IL-6阻断剂Tocilizumab（托珠单抗）可以部分恢复该表达，病人的标签外Tocilizumab治疗伴随着循环淋巴细胞的增加。因此，COVID-19重症患者免疫失调的独特模式的特征在于IL-6介导的HLA-DR低表达和淋巴细胞减少症，与持续的细胞因子产生和过度炎症有关。
