《应用sofosbuvir分别合并simeprevir、daclatasvir、ledipasvir治疗丙肝的动力学和模型预测》

  • 来源专题:病毒性肝炎防治
  • 编译者: 肖宇锋
  • 发布时间:2016-02-26
  • 近期的抗丙肝病毒的DAAs临床研究已可实现超过90%的持续病毒学应答,表明丙肝能够在治疗结束前得到治愈。课题组试图评估早期反应动力学能否提供个性化治疗的依据,从而实现在减少时间和花费的同时达到最佳的治疗效果。

    课题组在法国三个转诊中心对58位慢性丙肝患者进行了12周的治疗,药物分别为sofosbuvir+simeprevir(n=19)、 sofosbuvir+daclatasvir(n=19)、sofosbuvir+ledipasvir。患者平均年龄为60±11岁 ,53%为男性,86%为丙肝基因1型,9%同时感染艾滋病,43%为晚期肝纤维化,57%患有肝硬化。在第2、4/6周,分别有48%、88%、100%的患者丙肝病毒量<15IU/ml。根据建模预测,在第2/4周能够分别降低治疗成本43%-45%和17%-30%。

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    • 编译者:肖宇锋
    • 发布时间:2016-02-26
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  • 《生活在埃及的6211名慢性丙肝基因型IV感染患者的Simeprevir+Sofosbuvir治疗有效性和安全性经验》

    • 来源专题:病毒性肝炎防治
    • 编译者:肖宇锋
    • 发布时间:2016-10-12
    • 在过去几年中慢性HCV治疗出现了重大变化。已经应用的集中直接作用的抗病毒剂,即使在难治患者中,也显示出了具有更高速率的持续病毒学应答的有效活性。本研究探讨了埃及第一批接受Simeprevir+Sofosbuvir联合治疗的慢性HCV基因型IV患者的有效程度、安全性和可能的响应预测因素。招募了6211名慢性HCV基因型IV埃及患者,在病毒性肝炎专门治疗中心接受抗病毒治疗,这些治疗中心隶属于国家病毒性肝炎控制委员会(NCCVH)。所有入选患者接受12周的Sofosbuvir(400mg)和Simeprevir(150mg)的每日联合疗程,并密切监测患者的治疗安全性和功效。结果是总体的持续病毒学应答率为94%,治疗反应率为97.6%。易于治疗和难治疗组的持续病毒学应答率分别为96%和93%。说明Simeprevir+Sofosbuvir组合是用于慢性HCV基因型IV患者的有效并良好耐受的方案。