《治疗药物成瘾的新策略:以动态神经免疫受体的相互作用为靶点》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2015-12-31
  • 药物成瘾和依赖性是一类难以治疗的精神疾病。作用于神经元的药物,比如阿坎酸和纳曲酮,其有效性是有限的,因此更需要发现新的治疗靶点。最近的研究显示神经免疫系统在药物成瘾的行为表现中具有重要作用。本篇综述中我们提出药物成瘾和依赖这一类疾病是由复杂的、 相互连接的信号转导通路参与的结果,是由受体水平决定的。heteromerisation受体和mosaics受体用来解释参与神经免疫信号转导通路的受体与信号分子之间的关系。

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    • 编译者:杜慧
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    • 在免疫力下降的病人中,侵袭性真菌感染是一个重要的死亡原因。鉴于现有一线抗真菌药物的有限性和缺点,人们对探索新的靶点越来越感兴趣,这些靶点可以促进新的抗真菌药物的开发或增强传统药物的有效性。虽然以前的研究已经广泛总结了真菌中固有的新的抗真菌靶点,用于药物开发,但对新型抗真菌药物输送策略的潜在靶点的探索却没有得到重视。在这篇综述中,我们概述了新的抗真菌药物递送策略的最新进展,这些策略利用了新的靶点,包括位于感染部位的生理病理屏障、感染微环境、真菌-宿主相互作用以及真菌病原体本身。目的是提高真菌感染的疗效和减轻毒性作用,特别是在难治性、复发性和耐药性侵袭性真菌感染等挑战性病例中。我们还讨论了与靶向驱动的抗真菌药物递送策略相关的当前挑战和未来前景,为这些创新方法的临床实施提供了重要见解。
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    • 编译者:费鹏飞
    • 发布时间:2025-04-11
    • 7月3日,高丽大学在《JACs》上发表题为“Lutetium Texaphyrin–Celecoxib Conjugate as a Potential Immuno-Photodynamic Therapy Agent”的论文,报道镥Texaphyrin-塞来昔布偶联物可作为免疫-光动力治疗药物。 免疫-光动力疗法(IPDT)是一种能够治疗肿瘤的新策略。开发新型的光敏剂对于实现基于IPDT的肿瘤完全根除和避免肿瘤复发而言至关重要。有鉴于此,高丽大学科研人员将塞来昔布(环氧合酶-2抑制剂)与具有近红外吸收性能的镥texaphyrin光催化核心进行结合,开发了一种小分子光敏剂共轭物LuCXB以用于IPDT。 研究结果显示在水环境中,LuCXB的两种成分可通过供体-受体相互作用实现自关联。研究发现,这种分子内关联会导致LuCXB能够在730 nm光照射下通过I型光动力途径产生超氧自由基(O2??)。 在体内治疗应用方面,研究者制备了一种靶向CD133、适配子功能化的外泌体纳米光敏剂(Ex-apt@LuCXB),并将其用于靶向肿瘤干细胞。实验结果表明,Ex-apt@LuCXB具有优异的光敏性,良好的生物相容性和强大的肿瘤靶向性。在光照下,Ex-apt@LuCXB能够在肝脏肿瘤和乳腺癌小鼠模型中发挥显著的抗肿瘤作用,实现IPDT的放大,其产生的治疗效果可归因于联合抗血管生成和光诱导癌症免疫治疗的协同机制。