《我国学者与海外合作者在可重构多稳态折纸式变形结构研究方面取得进展》

  • 来源专题:能源情报网监测服务平台
  • 编译者: 郭楷模
  • 发布时间:2024-06-20
  • 在国家自然科学基金项目(批准号:52192631、52320105005、51835002)等资助下,哈尔滨工业大学邓宗全院士空天折展与变形机构团队联合天津大学陈焱教授团队、英国牛津大学ZHONG YOU教授团队在可重构多稳态折纸式变形结构研究方面取得新进展。相关成果以“折纸启发的可重构多稳态变形结构(Reconfigurable origami-inspired multistable metamorphous structures)”为题,于2024年5月29日发表在《科学?进展》(Science Advances)杂志,论文链接:https://doi.org/10.1126/sciadv.adk8662。

    变形结构越来越多地应用于航空航天、深海探测、交通运输等领域的高端装备中,对提升装备的能源利用效率、运行速度、极端环境适应能力发挥着极为重要的作用。这也要求变形结构具备大范围灵活运动、多构态连续变形能力,但传统的变形结构形式单一,不具备灵活组合变换的能力。近些年,基于折纸的变形结构在特种机器人、变形飞行器、机械超材料等领域越来越多地受到科学家及工程师们的关注,为大量工程问题提供了新的解决方案。但是,目前多数折纸变形结构为非刚性结构,变形过程中折痕和板面位置会产生形变,这使其稳态特性高度依赖于结构的材料属性,限制了结构的构型变换和功能重构能力。

    为此,该研究团队提出了一种模块化可重构的多稳态折纸式变形结构,该变形结构由上下两层折纸单元组合构建,通过引入特定位置折痕的交替激活与休眠机制,实现了结构在目标构型间的可控重复变形。利用刚性折纸的运动分岔和折痕结构弹性形变,实现了构型变换过程中机构运动与结构形变的解耦。基于结构运动全过程的能量变化规律,建立了结构稳态特性与折纸单元形态参数调控关系,为多稳态折纸式变形结构的多形态构型设计提供了理论基础。研究人员通过合理设计机构-结构刚柔复合形式,消除了板面结构材料形变对机构重构运动的影响。利用3D打印技术研制了多种可重构多稳态变形结构,通过集成智能材料驱动单元展示了此类结构在多功能机器人系统和变构型飞行器中的应用潜力。同时,利用所提出双稳态模块单元结构的二维可扩展性,研究人员还开发出多种性能可编程的折纸式结构超材料,实现了几何构型和力学特性的重复变换,大幅增加了折纸式结构超材料的设计空间。

    该创新成果为自适应抓捕机器人、变构型空天飞行器等领域的理论研究和工程应用开辟了新思路。

  • 原文来源:https://www.nsfc.gov.cn/publish/portal0/tab448/info92901.htm
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    • 在国家自然科学基金项目(批准号:T2225024)等资助下,南开大学袁明鉴教授课题组联合多伦多大学Edward H. Sargent教授团队,在高效高稳定无jia’an钙钛矿太阳能电池可控制备方面取得突破性进展。研究成果以“兼具高效热稳定性的甲脒铯组分钙钛矿太阳能电池(High-efficiency and thermally stable FACsPbI3 perovskite photovoltaics)”为题,于2024年9月30日在《自然》(Nature)杂志发表。论文链接:https://doi.org/10.1038/s41586-024-08103-7。   有机-无机杂化钙钛矿太阳能电池因其高效率、低成本,已成为新一代光伏技术领域的研究热点。然而,随着从小规模实验室制备向大规模商业化应用的转变,钙钛矿太阳能电池高温工况运行稳定性成为制约其进一步发展的重要障碍。目前,高性能钙钛矿太阳能电池仍需依赖氯化添加剂来稳定物相并调控结晶。然而,该添加剂在高温条件下极易分解,显著降低了钙钛矿太阳能电池在高温工况条件下的运行稳定性。因此,发展无jia‘an添加的FACsPbI3合金钙钛矿太阳能电池是实现兼具高效率高稳定性钙钛矿光伏的必由之路,是推动钙钛矿太阳能电池技术发展的关键环节。   南开大学化学学院袁明鉴教授课题组针对该领域难点问题展开了深入研究,首次揭示了FACsPbI3合金钙钛矿显著的结晶与物相时空差异性是导致薄膜内部存在化学组分异质性的关键原因。这一组分不均一性直接导致了器件在高温工况条件下的性能衰减。基于上述发现,研究团队与合作单位进行了深入的理论模拟分析,结合多维度原位结晶动力学研究,首次提出了具有普适性的配体辅助结晶路径转变策略,实现了高质量均一组分FACsPbI3合金钙钛矿薄膜的可控制备,彻底解决了FACsPbI3钙钛矿薄膜的空间组分异质性问题,成功制备了兼具世界一流的能量转换效率与高温工况稳定性的钙钛矿太阳能电池器件。经过福建国家光伏产业计量中心和中国科学院上海微系统与信息技术研究所的权威认证,该器件的稳态能量转换效率达到了目前已认证钙钛矿太阳能电池的最高水平。   该工作立足化学基础学科,结合了先进的理论模拟分析技术,融合了凝聚态物理与半导体器件等多学科交叉研究手段,成功实现了对钙钛矿半导体材料本征结构特性及构效关系的进一步深入理解,发展了高质量钙钛矿薄膜关键光伏材料可控制备新原理和新方法,为新一代钙钛矿光伏技术发展提供了有力支持。
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    • 编译者:liguiju
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    • 在国家自然科学基金项目(批准号:41825019、42130208、41821001)等资助下,成都理工大学李超教授研究团队与国外合作者在埃迪卡拉纪海洋磷循环研究方面取得进展。研究成果以“解密埃迪卡拉纪磷循环(Uncovering the Ediacaran phosphorus cycle)”为题,于2023年5月31日在《自然》(Nature)上在线发表。论文链接:https://www.nature.com/articles/s41586-023-06077-6。 作为生命关键组成元素,磷(P)是控制现代和地质历史时期海洋生产力大小的首要营养盐,而氧气(O2)则是复杂真核生命代谢所必需的氧化剂,破解二者关系是地球宜居性演化研究的关键内容。现代海洋中,P和O2(或氧化程度)在百万年的地质尺度上表现为负反馈关系:当海洋O2升高时,海洋会通过增加铁氧化物吸附等方式将P移出海水进入沉积物,导致海洋生产力以及光合作用产氧下降,从而阻止海洋进一步氧化;相反,海洋O2降低(即海洋出现缺氧时)会将沉积物中的P再活化而重新释放到海洋中,从而增加海洋生产力和氧气产量,阻止海洋缺氧的扩大。这一负反馈机制在很大程度上将现代海洋,乃至显生宙(<539 Ma)氧化为主体的海洋锁定在了一个相对稳定的氧化世界里,使地球上的复杂真核生命得以延续繁衍。很多研究表明:前寒武纪海洋(>539 Ma)具有分层结构,氧化仅存在于海洋的表层,而缺氧占据海洋的主体。那么,显生宙氧化海洋P-O2负反馈过程是否也存在于前寒武纪的海洋中呢?对此,科学家还不能给出很好的回答,其中一个重要原因在于缺乏能够直接有效追踪古海洋溶解P含量的定量指标,因而无法准确定量古海洋中溶解P的波动。 针对上述问题,成都理工大学李超团队采用自己研发的碳酸盐结合态磷酸盐(Carbonate-Associated Phosphate,简称CAP)指标分析了埃迪卡拉纪Shuram Excursion(简称为SE)事件地层,发现世界各地区样品的CAP数据均呈现“M”型演化趋势,磷含量的变化与δ238Ucarb记录的海洋氧化程度是解耦的,这与期望中的显生宙氧化海洋中P-O2循环耦合关系截然不同。研究认为埃迪卡拉纪海洋P-O2循环的解耦合很可能与当时古海洋具有极小的P库有关,这可能是当时广泛缺氧铁化环境(注:一种缺氧和富含Fe2+的水体环境)通过有机磷或蓝铁矿等持续对海洋P移除的结果。研究团队通过改进的COPSE模型的地质模拟,进一步指出SE时期古海洋的氧化是由于地质构造运动增强了大陆风化,让大量陆地风化起源的氧化剂、营养盐输入海洋引起的得到了图中δ34SCAS (碳酸盐结合态硫酸盐硫同位素)数据的支持。研究结果暗示了要打破前寒武纪海洋内部P-O2循环的解耦和实现海洋的氧化可能需要海洋以外的因素来驱动。 该成果揭示了前寒武纪海洋维持漫长缺氧状态的根本原因和早期地球缺氧海洋最终实现氧化的根本机制,极大深化了人类对于地球宜居性演化和复杂生命演化规律的理解。这一成果对于早期地球海洋环境下相关矿产资源和油气资源的形成和勘查也有重要的启示意义。