研究团队通过将人ACE2的胞外区连接到人免疫球蛋白IgG1的Fc区来产生重组蛋白。本研究还使用了一个包含具有低催化活性ACE2突变体的融合蛋白。然后对融合蛋白进行表征。这两种融合蛋白均对SARS-CoV和SARS-CoV-2的受体结合域具有高度的结合亲和力,并在小鼠体内表现出良好的药理特性。此外,该融合蛋白在体外可中和SARS-CoV或SARS-CoV-2的棘突蛋白假型病毒。由于这些融合蛋白对冠状病毒具有交叉反应性,因此在SARS-CoV-2的诊断、预防和治疗中具有潜在的应用价值。