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《怀孕期高血糖的诊断标准及检测》

  • 来源专题：重大新药创制—内分泌代谢
  • 发布时间：2015-11-16

  • 全球糖尿病的高患病率和它的频率越来越高的女性胎龄已对之间的关系产生新的研究数据血糖和妊娠结局。对于高血糖的诊断标准怀孕在1999年推荐的世界卫生组织（WHO）不以证据为基础，需要在以前无法获得的数据予以更新。更新遵循世卫组织程序准则的制定。系统的审查是对关键问题进行，建议的分级评估，开发和评估（级）方法适用于评估该证据的质量，并确定的强度建议对妊娠糖尿病的诊断临界值。 在糖尿病的妊娠诊断或等级分类建议上达成共识。

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    《卫计委：黄热病诊断和治疗方案》
    • 来源专题：新发突发疾病防治
    • 发布时间：2016-03-14
    • 热病诊断和治疗方案 黄热病 (yellow fever) 是一种由黄热病毒引起,经蚊传播的急性传染病。临床主要表现为发热、黄染、出血等。本病主要在中南美洲和非洲的热带地区流行，通过蚊和非人灵长类之间周期性地发生自然感染循环。 一、病原学 黄热病毒（yellow fever virus）属于黄病毒科（Flaviviridae）的黄病毒属（Flavivirus），病毒颗粒呈球形，直径37-50 nm，外有脂质包膜，表面有棘突。病毒基因组为单股正链RNA，分子量约为3.8×106。典型的黄热病毒含有10862个核苷酸，由一个10233个核苷酸的单一读码框架和较短的5’端非编码区以及3’端的非编码区组成。编码3个结构蛋白和8个非结构蛋白。 病毒E蛋白是主要的包膜糖蛋白，含有病毒血凝素和中和抗原决定簇。M蛋白能导致病毒的感染性增加，并形成病毒颗粒的表面结构。 该病毒抵抗力弱，易被热、乙醚、去氧胆酸钠和常用消毒剂等迅速灭活。 黄热病毒可与黄病毒科其他成员如登革病毒、西尼罗病毒、圣路易脑炎病毒产生交叉血清学反应。 二、流行病学 （一）传染源。 感染黄热病的人和猴是本病的主要传染源。城市型的主要传染源为病人及隐性感染者，特别是发病4日以内的患者。丛林型的主要传染源为猴及其他非人灵长类。蚊吮吸病人或病猴血液后经9-12天即具传染性。受感染的蚊可终生带毒，并可经卵传递。 黄热病的隐性感染和轻型病例远较重症患者为多，这些病例对本病的传播起着极为重要的作用。 （二）传播途径。 本病通过蚊叮咬传播。埃及伊蚊是城市型黄热病唯一传播媒介，以人-埃及伊蚊-人的方式循环。丛林型的媒介蚊种比较复杂，包括非洲伊蚊、辛普森伊蚊、趋血蚊属（Hemagogus）、煞蚊属（Sabethes）等，以猴-非洲伊蚊或趋血蚊属等-猴的方式循环，人因进入丛林中被蚊叮咬而感染。 （三）人群易感性。 人对黄热病毒普遍易感。在城市型中由于成年人大多因感染而获得免疫，故患者多为儿童。在丛林型中患者多为成年男性。感染后可获得持久免疫力，未发现有再感染者。 （四）流行特征。 1. 地区分布：黄热病主要流行于非洲和中、南美洲44个热带国家，其中非洲33个国家(贝宁、乍得、刚果、几内亚、赤道几内亚、埃塞哦比亚、加纳、象牙海岸、尼日利亚、塞拉利昂、苏丹、乌干达、扎伊尔、佛得角、布隆迪、厄立特立亚、岗比亚、几内亚（比绍）、卢旺达、圣多美和普林比西、索马里、坦桑尼亚、喀麦隆、肯尼亚、利比里亚、马里、安哥拉、布基纳法索、加蓬、毛里塔尼亚、塞内加尔、多哥、中非共和国) ，南美11个国家（巴西、玻利维亚、英属圭亚那、哥伦比亚、厄瓜多尔、法属圭亚那、巴拿马、秘鲁、苏里南、巴拉圭和委内瑞拉）。 2. 季节分布：本病全年发病，3-4月份病例较多。 包括我国在内的亚洲地区，虽在地理、气候、蚊、猴等条件与上述地区相似，大部分地区亦有埃及伊蚊，但至今尚无本病流行或确诊病例的报道。 三、发病机制与病理改变 （一）发病机制。 黄热病的发病机制尚不完全清楚。靶细胞损害可能为病毒直接作用所致。肝脏是主要靶器官，由于肝细胞受损而出现黄染和凝血酶原时间延长等，同时可见肾脏、心脏等受累。肝脏和脾脏的巨噬细胞产生的TNF等细胞因子、氧自由基堆积、内皮细胞损伤、微血栓形成和DIC，是多脏器损害和休克的可能原因。 （二）病理改变。 本病可引起广泛组织病变，其中肝脏病理变化最具有诊断特异性。 肝脏可轻度肿大，肝小叶中央实质性细胞坏死，严重时可发生整个肝小叶坏死，坏死细胞呈现玻璃样变和嗜酸性变，但无明显的炎症反应和纤维组织增生，如有炎症反应，多为并发症所致。 肾脏肿大，肾小管急性坏死，脂肪变性，肾小球也有破坏，特殊染色发现基底膜Schiff染色阳性，在肾小球囊腔和近曲小管腔内有蛋白样物质沉积。心肌呈脂肪变性，浊样肿胀和退行性变。脾充血，脾脏及淋巴结中淋巴细胞明显减少，代之以大单核细胞和组织细胞。脑组织有小出血灶及水肿。此外，尚可见皮肤、胃肠黏膜出血，胸腹腔少量积液。 四、临床表现 潜伏期为3-6天。 本病临床表现差异很大，病情可从轻度自限性到致死性感染。典型临床过程可分为以下4期。 （一）病毒血症期。 急性起病，寒战、发热，可达39-40℃，相对缓脉。剧烈头痛、背痛、全身肌肉痛，恶心、呕吐。结膜和面部充血，鼻衄，上腹不适，压痛明显。小便色深，可有蛋白尿。症状持续3-5天。 （二）缓解期。 感染期发病的3-5天后出现12-24小时的缓解期，表现为体温下降，头痛消失，全身基本状况改善。此期体内病毒被清除，血中可以查到非感染性免疫复合物。轻度患者在此期可以痊愈。 （三）肝肾损伤期。 此期持续3-8天，约15-25％患者自缓解期后进入此期。体温再次升高，全身症状重新出现，频繁呕吐，上腹痛等。出现黄疸并逐渐加深，出血表现如瘀点、瘀斑、鼻衄、粘膜广泛出血，甚至腔道大出血。肾功能异常，尿量减少，蛋白尿。心脏损害心电图可见ST-T段异常，少数可出现急性心肌扩张。可出现脑水肿，脑脊液蛋白升高但白细胞不高。高血压，心动过速，休克，顽固性呃逆提示预后不良。 此期患者约有20-50％在发病后的7-10天死亡。 （四）恢复期。 此期患者极度疲乏虚弱，可持续2-4周。也有报道患者在恢复期死亡，部分是由于心律失常。转氨酶升高可持续至恢复后数月。 五、实验室检查 （一）一般检查。 血常规：外周血白细胞减少，中性粒细胞比例减少，但血小板正常。 尿常规：蛋白尿，并有颗粒管型及红细胞。 粪便检查：大便隐血试验可阳性。 生化检查：血清转氨酶可升高。血清胆红素升高，重者达15-20 mg/dl（255-340 µmol/L）,肝、肾功能异常。严重时可伴有低血糖。 凝血酶原时间延长。部分病例有DIC表现。 （二）血清学检查。 由于黄病毒之间存在抗原性交叉，在进行血清学实验时应设立适当的对照，要慎重解释实验结果。 1. 血清特异性IgM抗体：采用ELISA、免疫荧光等方法检测，捕获法检测IgM抗体的结果较为可靠。一般发病后第5-7天出现IgM抗体。 2. 血清特异性IgG抗体：采用ELISA、免疫荧光抗体测定（IFA）、免疫层析等方法检测。患者恢复期血清 IgG 抗体滴度较急性期呈 4 倍以上升高。 （三）病原学检查。 1. 抗原检测：由于黄热患者早期血中病毒滴度较高，可以通过检测病毒抗原进行诊断。抗原检测方法的敏感性低于病毒分离，但所需时间较少。使用单克隆抗体检测抗原，可以避免和其他黄病毒的交叉反应 2．核酸检测：应用RT-PCR等核酸扩增技术检测黄热病毒RNA，具有特异性强灵敏性高的特点，可用于早期诊断。 3．病毒分离：发病后4天内血清、全血或死亡病例的肝组织可分离到病毒。可用新生乳鼠脑内接种或Vero细胞和C6/36细胞等敏感细胞培养分离病毒。 对于黄疸前的患者，应及早采取血标本做病毒分离和抗原、核酸检测，后期主要检测病毒特异性抗体。 六、诊断及鉴别诊断 （一）诊断依据。 1. 流行病学资料：生活在流行地区或一周内有疫区旅行史，蚊虫叮咬史。 2. 临床表现：重症者颜面充血，相对缓脉，出血，蛋白尿，黄染均有重要参考价值。轻度患者症状不典型。 3. 实验室检查：（1）病毒抗原检测阳性；（2）血清特异性IgM抗体阳性；（3）恢复期血清特异性IgG抗体滴度比急性期有4倍以上增高；（4）从患者标本中检出黄热病毒RNA；（5）从患者标本中分离到黄热病毒。 （二）诊断。 凡来自疫区的任何人出现发热、黄疸等症状均应考虑黄热病的可能，及时进行实验室检查。 1. 疑似病例：具有流行病学史和临床表现。 2. 确诊病例：疑似病例基础上具备诊断依据中实验室检查任一项检查阳性者。 （三）鉴别诊断。 早期或轻型病例应与流行性感冒、伤寒、斑疹伤寒和拉沙热等鉴别；发热伴有黄疸者应与各种原因引起的肝损害、钩端螺旋体病等鉴别；发热伴出血应和肾综合征出血热、登革出血热、蜱传回归热、恶性疟疾、黑尿热及其他病毒性出血热鉴别。 七、治疗 本病无特效药物治疗，主要为对症支持治疗。 （一）一般治疗。 急性期病人应卧床休息，就地治疗，防止感染扩散。对病人应进行精心护理和对症治疗。 （二）对症治疗。 营养支持；补液，维持水、电解质和酸碱平衡；预防和治疗出血、低血压休克；预防和治疗肝、肾功能衰竭和继发感染等各种并发症。 八、预后 感染后出现临床症状的约占5-20％，轻型感染后可自行痊愈，少数病人病情严重终至死亡。新进入疫区的外来人口病死率高达30-40%。少有后遗症。 九、预防 （一）控制传染源。 对疑似和确诊病例应隔离治疗。患者在病毒血症期间，应予以防蚊隔离。对来自黄热病疫区人员实施卫生检疫。 （二）切断传播途径。 防蚊灭蚊是防止本病的重要措施。 （三）保护易感人群。 前往黄热疫区人员应接种黄热减毒疫苗。在黄热疫区应采取个人防蚊措施。 文献来源：关于印发埃博拉出血热等6种传染病预防控制指南和临床诊疗方案的通知 - 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 http://www.nhfpc.gov.cn/yjb/s3577/200807/67f9130ce0b843f697f27702817ec0cb.shtml
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    《WS 259-2015 疟疾的诊断》
    • 来源专题：新发突发疾病防治
    • 发布时间：2016-01-11
    • 疟疾是严重危害我国人民身体健康和生命安全、影响社会经济发展的重要寄生虫病。为对疟疾进行规范诊断，减少漏诊或误诊，有效控制和消除我国疟疾的流行，我国于2006年制定了《疟疾诊断标准》。随着《中国消除疟疾行动计划（2010-2020年）》启动，2006版标准中的一些诊断内容或指标需要修订，新的检测方法需要增加。因此，对标准进行了修订。 　　本标准规定了疟疾诊断依据、诊断原则、诊断标准和鉴别诊断,适用于各类医疗机构和各级疾病预防控制机构对疟疾的诊断。 　　本次修订与2006年版相比主要做了如下改变： 　　1.为了和世界卫生组织的通用文件相一致，修改了原标准术语和定义中的“带虫者carrier”,将其改为“无症状感染者Asymptomatic case”。 　　2.针对我国目前疟疾诊断中常用的方法及诊断类别的现状，删除了原标准中的“假定性治疗”及其对应的附录B。 　　3.随着分子生物学技术的快速发展，鉴定疟疾病原疟原虫的分子生物学方法不断增加，这些方法简便、快捷、敏感，较之传统的金标准—显微镜镜检疟原虫有其特有优势，因此在诊断疟疾实验室检查条款中增加了“疟原虫核酸检测阳性”的条款。 　　4.针对我国对外交往频繁，海外工作、生活或旅游人员增加，在外感染疟疾以外的其它热带病可能性增加的现状，特别增加了鉴别诊断的病种如巴贝虫病，以避免疾病漏诊、误诊以及输入病例可能作为传染源引起新的疾病传播。 　　5.参考WHO标准，将2006年版A.2.5脑型疟和A.2.6并发症合并表述为A.2.5重症疟疾，并详细列出了其“临床症状”和“实验室指征”，以方便各类医疗机构和各级疾病预防控制机构对疟疾特别是重症疟疾的诊断。 　　6.根据WHO文件，更新了“附录C（规范性附录）疟原虫抗原检测（快速检测试剂盒）”内容。
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