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《将特定的饮食与细菌结合起来，可以产生持久的免疫力!》

  • 来源专题：战略生物资源
  • 编译者： 郭文姣
  • 发布时间：2023-09-08

  •     2023年6月23日，索克研究所的研究团队在Science advances上发表了题为”Cooperation between physiological defenses and immune resistance produces asymptomatic carriage of a lethal bacterial pathogen“的研究论文。该研究发现，将特定的饮食与致病细菌结合起来，可以在小鼠体内产生持久的免疫力，而不会产生疾病，这揭示了一种新的潜在疫苗接种策略。此项研究为开发新的疫苗铺平了道路，这些疫苗可以提高腹泻疾病和其他感染患者的免疫力。




    编译来源：https://mp.weixin.qq.com/s/Majm3-FvVLyYMjoLYGgBhg

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    • 发布时间：2020-06-22
    • 肠道细菌很小，但可能不仅对宿主动物的消化健康，而且对它们的整体健康发挥着巨大的作用。根据《自然》杂志的一项新研究，蛔虫体内的特定肠道细菌可能会改变这种动物的行为，指导它的进食决定。这项研究部分由美国国立卫生研究院资助。 美国国家卫生研究院神经紊乱和中风研究所(NINDS)的项目主管罗伯特·里德尔博士说:“我们不断发现肠道细菌在胃之外发挥着令人惊讶的作用。”“在这里，肠道细菌影响着动物感知环境的方式，并导致它向具有相同细菌的外部来源移动。肠道细菌确实让它们的物种对动物来说更美味。” 马萨诸塞州沃尔瑟姆市的布兰代斯大学的研究人员，在博士后研究员和论文第一作者Michael O'Donnell博士和生物学教授Piali Sengupta博士的带领下，对肠道细菌是否可能控制宿主动物的行为很感兴趣。该小组研究了肠道细菌对蠕虫(秀丽隐杆线虫)如何嗅出并选择它们的下一餐的影响。 细菌是蠕虫的主要食物。在这项研究中，研究人员测量了蠕虫是如何喂养对辛醇有反应的不同菌株的。辛醇是一些细菌分泌的一种大型酒精分子，当辛醇浓度很高时，蠕虫通常会避开辛醇。 奥唐奈博士和他的同事们发现，与生长在其他细菌上的动物相比，生长在JUb39上的蠕虫不太可能避免辛醇。奇怪的是，他们发现在向辛醇移动的蠕虫肠道中存在JUb39活菌，这表明这种行为可能部分是由这些细菌产生的一种物质决定的。 接下来，研究人员想知道细菌是如何控制蠕虫的。 奥唐奈博士说:“我们能够把从微生物到行为的各个方面联系起来，并确定参与这一过程的整个途径。” 大脑中的化学物质酪胺可能在这种反应中发挥重要作用。在蠕虫体内，酪胺被转化为化学物质章鱼胺，它针对控制回避行为的感觉神经元上的受体。这项研究的结果表明，细菌产生的酪胺增加了章鱼胺的水平，而章鱼胺通过抑制这些神经元对辛醇的排斥，使蠕虫对辛醇更有耐受力。 通过其他行为测试，研究人员发现，对蠕虫进行基因改造使其不产生酪氨酸，并不会影响它们在JUb39上生长时对辛醇的抑制。这表明细菌产生的酪胺可以弥补这些动物体内缺失的内源性酪胺。 另外的实验表明，在JUb39上生长的蠕虫更喜欢吃这种细菌，而不是其他的细菌食物来源。由细菌产生的酪胺也被发现是这个决定所必需的。 “通过这种方式，细菌可以控制宿主动物的感官决策过程，从而影响它们对气味的反应，并可能影响它们对食物的选择，”森古普塔博士说。 未来的研究将发现细菌产生的其他大脑化学物质可能与改变其他蠕虫的行为有关。此外，肠道中存在的特定菌株组合是否会导致对环境线索的不同反应尚不清楚。尽管蠕虫和哺乳动物有许多相同的基因和生化过程，但我们不知道在高级动物中是否存在类似的途径和结果。
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  • 《Nature丨噬菌体通过多种抗防御蛋白克服细菌免疫力》
    • 来源专题：战略生物资源
    • 编译者：李康音
    • 发布时间：2023-11-27
    • 本文内容转载自“ 科学论文导读”微信公众号。原文链接: https://mp.weixin.qq.com/s/Pa3IgNcBujkKLti51R5tcg 2023年11月22日，魏茨曼科学研究所等机构的研究人员在Nature发表了题为Phages overcome bacterial immunity via diverse anti-defence proteins的文章。 最近表明，除了crispr-cas和限制系统外，细菌还采用了相当多的噬菌体抗性系统，但噬菌体如何应对这种多层细菌免疫尚不清楚。 该研究分析了对细菌防御系统表现出不同敏感性的密切相关的芽孢杆菌噬菌体组，并发现了抑制Gabija，Thoeris和Hachiman系统的四个不同的抗防御蛋白家族。研究人员证明了这些蛋白质Gad1，Gad2，Tad2，并且当与各自的防御系统共表达或引入噬菌体基因组时，已经有效地消除了防御活性。在感染分类学上不同的细菌物种的数百种噬菌体中发现了这些抗防御蛋白的同源物。研究人员证明了抗Gabija蛋白Gad阻断了Gabija防御复合物切割噬菌体衍生的DNA的能力。 该研究的数据进一步揭示了一种抗Thoeris蛋白，称为Tad2，它是一种 “海绵”，可隔离由Thoeris TIR结构域蛋白响应噬菌体产生的免疫信号分子。该研究结果表明，噬菌体编码的抗防御蛋白库可以禁用各种细菌防御机制。
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