《中国科学院合肥研究院:新型催化剂可高效电催化二氧化碳还原反应》

  • 来源专题:能源情报网信息监测服务平台
  • 编译者: guokm
  • 发布时间:2022-07-15
  • 7月12日,从中国科学院合肥物质科学研究院了解到,该院强磁场中心王辉课题组,制备出超小铜纳米晶嵌入的氮掺杂碳纳米片催化剂,该催化剂可用来实现高效电催化二氧化碳还原反应。相关结果日前发表在国际期刊《ACS应用材料与接口》上。

    随着工业化水平的提高和能源消耗的增多,大气中二氧化碳浓度逐渐增加,使得生态环境遭受到严重破坏,能源短缺问题日益凸显。因此,目前亟须产生出新的清洁能源,以摆脱对传统化石能源的过度依赖,减少二氧化碳的排放。在众多二氧化碳转化技术中,电催化二氧化碳还原反应是一种具有潜力的转化技术,其能够在催化剂的作用下充分利用电能将二氧化碳转化为所期望的新能源产物,降低空气中二氧化碳的含量,应用前景广阔。

    铜基纳米催化剂是目前发现的可以在电催化二氧化碳还原反应中,大量产生液态醇和深度还原二氧化碳为二碳基产物最具潜力的催化剂。相关研究表明,铜纳米晶体和掺杂物可以调控活性位点对产物的选择性,提高电催化二氧化碳还原反应的转化效率。例如在铜纳米颗粒上包裹碳和氮之后,得益于碳/氮掺杂层所提供的良好电子供应能力和限制效应,可大大提高对乙醇的选择性。然而,这些铜基催化剂在电催化二氧化碳还原反应中只对单一产物呈现出高选择性,很难在不同电位高选择性地获得其他理想液体产物。此外,目前铜基催化剂在低电位下进行电催化二氧化碳还原反应时,对液态产物的选择性不太理想。

    科研人员制备的超小铜纳米晶嵌入的氮掺杂碳纳米片催化剂,可用来实现高效电催化二氧化碳还原反应。其中超小的铜纳米晶体镶嵌在氮掺杂的碳薄片中,有效地阻止了活性位点在电催化二氧化碳还原反应过程中的失活。其在气相扩散电极装置中进行电催化二氧化碳还原反应,通过调节电位实现了对乙醇和甲酸的高效选择,并展现出良好的催化稳定性。

  • 原文来源:https://www.in-en.com/article/html/energy-2317204.shtml
相关报告
  • 《青岛能源所开发出高效电催化二氧化碳还原反应催化剂》

    • 来源专题:中国科学院文献情报先进能源知识资源中心 |领域情报网
    • 编译者:guokm
    • 发布时间:2020-03-27
    • 利用可再生电力驱动CO2电催化还原为甲醇、甲酸等高附加值化学燃料,在解决CO2过量排放的同时,还可以实现间歇性电能向化学能的直接转化,对控制碳平衡、优化能源消费结构等意义重大。由于CO2分子中C=O双键结合稳定,电催化CO2还原反应(CO2RR)所需要的能量较高。因此,开发高效的催化剂提升反应催化效率是CO2RR研究的重点和难点。近十年来各类催化剂已经被开发后用于CO2RR的研究,并且在提高产物选择性、降低过电位等关键科学问题上取得了一定的进展,但是CO2RR的反应电流密度和催化产率仍然较低,无法进一步满足工业化应用的需求。   针对上述科学难题,青岛能源所环境友好催化过程研究组在开发高效电催化剂方面开展了大量的研究工作(Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 57, 12790;Small, 2019, 15, 1903668;J. Mater. Chem. A, 2018, 6, 11236;ChemSusChem, 2018, 11, 2944;J. Mater. Chem. A, 2017, 5, 24651;Nanoscale, 2019, 11, 18715等)。近日,该研究组基于前期的研究工作,发现直接包覆氨基官能团化的碳层可以有效的调控非贵金属催化剂SnS的电子结构,从而加速了电极界面处的电子传导效率、增强了催化剂对吸附态的CO2分子和反应中间体OCHO*的吸附能力,实现了反应电流密度和催化产率的显著提升。该研究工作为提升过渡金属催化剂的催化活性提供了一种新策略。相关研究成果已发表于《Advanced Energy Materials》期刊上(Adv. Energy Mater., 2020, 10, 1903664)。刘立成研究员为该论文的唯一通讯作者,陈志鹏博士为论文的第一作者。   该研究获得了国家自然科学基金、中国科学院洁净能源创新研究院合作基金等项目的支持。(文/图 陈志鹏)
  • 《中国科学院合肥研究院设计出直接燃料电池催化剂》

    • 来源专题:能源情报网信息监测服务平台
    • 编译者:guokm
    • 发布时间:2021-03-24
    • 近期,中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所纳米材料与器件技术研究部环境与能源纳米材料中心在以有机物5-羟甲基糠醛作为燃料的燃料电池研究中取得新进展,合成了负载在炭黑上的铂与硫化镍纳米颗粒双功能催化剂(PtNiSx/CB),不仅可以催化阳极燃料5-羟甲基糠醛(HMF)氧化为2,5-呋喃二甲酸(FDCA),还能够驱动阴极氧还原反应,实现在输出能量的同时将燃料转变为更高价值的产物。相关研究成果以Sustainable 2,5-furandicarboxylic synthesis by a direct 5-hydroxymethylfurfural fuel cell based on a bifunctional PtNiSx catalyst为题,发表在Chemical Communications上。 FDCA有望在化工生产中取代对苯二甲酸合成聚合物,是一种重要的近市场化工产品,主要通过热催化、光催化、电催化等方式氧化HMF得到。其中,电化学策略可与电化学析氢反应(HER)或电催化有机氢化合成结合,产生额外的高附加值产品,并提高能量转换效率。可持续和更节能的电催化FDCA合成工艺是燃料电池研究中的热点。 燃料电池作为一种可持续的能量转换和存储技术,因其能量转换效率高、环境友好等优点得到广泛研究和发展。燃料电池技术包含两个重要的化学反应——阳极的燃料氧化反应和阴极氧还原反应(ORR),均需要利用高效且价格相对低廉的催化剂以降低反应能垒,进而提高反应动力学。 基于此,研究人员设计出氧还原与有机合成相结合的直接HMF燃料电池(DHMF-FC)形式;采用浸渍、熏硫与煅烧的策略,合成了双功能PtNiSx催化剂。研究发现,铂与硫化镍间存在界面,Pt和NiSx纳米颗粒之间密切的相互作用与界面效应使得该催化剂具有良好的电化学ORR和HMF氧化催化活性。此外,NiSx的引入有利于ORR四电子反应过程的进行,硫元素也可有效防止金属颗粒的团聚。半电池的电化学测试和ICP-AES测试结果显示,PtNiSx/CB具有优异的ORR与OER性能,电化学活性面积(79 m2 gPt-1)高于商业Pt/C(64 m2 gPt-1),且其中铂的负载量(7.60 wt%)低于商业铂碳(20 wt%)。加入HMF后的燃料电池在60℃时,开路电压为0.52 V,放电效率达2.12 mW cm-2,电流密度为6.8 mA cm-2;对放电反应电解液进行液相色谱检测,发现HMF几乎完全转化为FDCA,转化率接近98%,选择性达到100%。该研究有助于设计和发展双功能的燃料电池电催化剂。 研究工作得到国家自然科学基金、安徽省自然科学基金和中国博士后科学基金的支持。