信息名称：抗SARS-CoV-2和其他冠状病毒的中和抗体研究进展
1.时间：2020年4月2日
2.机构或团队：美国纽约血液中心LindsleyF.Kimball研究所、复旦大学
3.事件概要：
4月2日，Trends in immunology期刊发表了题为“Neutralizing Antibodies against SARS-CoV-2 and Other Human Coronaviruses”的文章，综述了SARS-CoV-2和其他人冠状病毒感染的中和抗体（nAbs）的研究进展。
文章首先介绍了SARS-CoV-2和其他人冠状病毒的现状，介绍了2003年SARS和2012年MERS的流行历史，对比介绍了SARS-CoV-2的传播特征和临床表现，阐述了三种病毒关键蛋白的相似性，及S蛋白受体结合域和ACE2等在病毒入侵方面的作用。随后，分别介绍了三种病毒中和抗体的研究现状。由疫苗或病毒感染诱导的病毒nAbs在控制病毒感染中起着至关重要的作用。目前开发的SARS-CoV和MERS-CoV特异性nAb包括单克隆抗体（mAbs）、功能性抗原结合片段（Fab）、单链可变区片段（scFv）或单域抗体/纳米抗体（Nbs）等。
目前，SARS-CoV-2感染者的多克隆抗体已被用于治疗SARS-CoV-2感染，但尚无SARS-CoV-2特异性中和抗体的报道。研究人员正在努力开发这种单克隆抗体和/或功能片段作为预防或治疗COVID-19的潜在预防或治疗药物。一旦得到这种抗体，下一步将涉及中和和/或交叉中和活性的体外试验、保护效果的动物模型体内评价、临床前研究和临床试验，在批准用于临床之前测试其安全性和有效性。因此，这种SARS-CoV-2中和单克隆抗体或其功能片段可能需要一到几年的时间才能研发完善并供人类使用。
由于SARS-CoV-2与SARS-CoV密切相关，且其S蛋白具有较高的序列同源性，研究人员试图发现SARS-CoV-nAbs对SARS-CoV-2感染具有的潜在交叉反应和/或交叉中和活性。有研究发现，SARS-CoV-RBD特异性人中和单抗（CR3022）可以与SARS-CoV-2 RBD高亲和结合，并识别RBD上与ACE2结合位点不重叠的表位。在目前缺乏SARS-CoV-2特异性疫苗和抗体的情况下，以nAbs为靶点的SARS-CoV-RBD也有可能用于SARS-CoV-2感染的预防和治疗。然而，一系列的测试实验还在后头。
最后文章指出，鉴于SARS-CoV-2继续在全球范围内感染人类，迫切需要开发有效的nAbs作为预防和治疗药物。SARS-CoV和MERS-CoV的研究表明，S蛋白中的许多片段可以作为nAbs的靶点。因此，对SARS-CoV和MERS-CoV特异性nAbs的研究，对于SARS-CoV-2特异性nAbs的快速设计和开发具有重要的指导意义。
4.附件：
原文链接
https://www.cell.com/trends/immunology/fulltext/S1471-4906(20)30057-0
