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《Science Translational Medicine，12月21日，Escape from recognition of SARS-CoV-2 Beta variant spike epitopes but overall preservation of T cell immunity》

  • 来源专题：COVID-19科研动态监测
  • 编译者： YUTING
  • 发布时间：2021-12-24

  • Science Translational Medicine于12月21日发表了开普敦大学和伦敦帝国理工学院等研究机构的文章“Escape from recognition of SARS-CoV-2 Beta variant spike epitopes but overall preservation of T cell immunity”，描述了SARS-CoV-2变体β逃脱针对刺突蛋白的免疫反应，但总体上保留了T细胞免疫力。
    文章称，部分SARS-CoV-2变体可逃脱现有抗体的中和作用，进而影响COVID-19疫苗的效力。T细胞应答在预防再次感染SARS-CoV-2和COVID-19严重疾病方面发挥重要作用，但研究人员尚不清楚病毒刺突蛋白的突变是否会影响T细胞免疫反应。研究人员评估了44名南非COVID-19患者的中和抗体和T细胞反应，这些患者要么感染了Beta变体，要么感染了在武汉首次发现的SARS-CoV-2原始毒株。研究人员发现，与感染SARS-CoV-2原始毒株的患者相似，在病毒感染Beta变体的患者体内，可以检测到强烈的特异性CD4和CD8 T细胞反应。利用跨越beta变体突变区域的多肽，研究人员在感染SARS-CoV-2原始毒株的患者（12/22名）中发现了针对野生型SARS-CoV-2多肽的CD4 T细胞应答，这些患者体内的免疫反应都未能识别相应的beta突变多肽。然而，对突变区域的应答仅占总体CD4免疫应答的一小部分（15.7%），少数患者（3/44）针对突变区域的CD8应答增加。研究人员在beta变体的刺突蛋白表位中发现了三个包含D215、L18或D80残基的表位，它们可被CD4 T细胞特异性识别。如果这些表位发生突变，那么部分免疫反应的应答可能会丧失。研究表明，尽管病毒刺突蛋白的突变使得现有抗体无法识别免疫原性CD4表位，但CD4和CD8 T细胞仍保持对beta变体的免疫应答。这些结果可能解释了为什么有一些COVID-19疫苗针对beta变体中和抗体活性大幅度降低的情况下，仍保留了预防COVID-19严重疾病的能力。

  • 原文来源：https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abj6824
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    • 编译者：YUTING
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    • Science Translational Medicine于12月21日发表了开普敦大学和伦敦帝国理工学院等研究机构的文章“Escape from recognition of SARS-CoV-2 Beta variant spike epitopes but overall preservation of T cell immunity”，描述了SARS-CoV-2变体β逃脱针对刺突蛋白的免疫反应，但总体上保留了T细胞免疫力。 文章称，部分SARS-CoV-2变体可逃脱现有抗体的中和作用，进而影响COVID-19疫苗的效力。T细胞应答在预防再次感染SARS-CoV-2和COVID-19严重疾病方面发挥重要作用，但研究人员尚不清楚病毒刺突蛋白的突变是否会影响T细胞免疫反应。研究人员评估了44名南非COVID-19患者的中和抗体和T细胞反应，这些患者要么感染了Beta变体，要么感染了在武汉首次发现的SARS-CoV-2原始毒株。研究人员发现，与感染SARS-CoV-2原始毒株的患者相似，在病毒感染Beta变体的患者体内，可以检测到强烈的特异性CD4和CD8 T细胞反应。利用跨越beta变体突变区域的多肽，研究人员在感染SARS-CoV-2原始毒株的患者（12/22名）中发现了针对野生型SARS-CoV-2多肽的CD4 T细胞应答，这些患者体内的免疫反应都未能识别相应的beta突变多肽。然而，对突变区域的应答仅占总体CD4免疫应答的一小部分（15.7%），少数患者（3/44）针对突变区域的CD8应答增加。研究人员在beta变体的刺突蛋白表位中发现了三个包含D215、L18或D80残基的表位，它们可被CD4 T细胞特异性识别。如果这些表位发生突变，那么部分免疫反应的应答可能会丧失。研究表明，尽管病毒刺突蛋白的突变使得现有抗体无法识别免疫原性CD4表位，但CD4和CD8 T细胞仍保持对beta变体的免疫应答。这些结果可能解释了为什么有一些COVID-19疫苗针对beta变体中和抗体活性大幅度降低的情况下，仍保留了预防COVID-19严重疾病的能力。
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    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：zhangmin
    • 发布时间：2021-03-22
    • Multiple SARS-CoV-2 variants escape neutralization by vaccine-induced humoral immunity Wilfredo F. Garcia-Beltran 12 Evan C. Lam 12 Kerri St. Denis 12 A. John Iafrate Vivek Naranbhai Alejandro B. Balazs 13 Show all authors Show footnotes Open AccessPublished:March 12, 2021DOI:https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.03.013 Summary Vaccination elicits immune responses capable of potently neutralizing SARS-CoV-2. However, ongoing surveillance has revealed the emergence of variants harboring mutations in spike, the main target of neutralizing antibodies. To understand the impact of these variants, we evaluated the neutralization potency of 99 individuals that received one or two doses of either BNT162b2 or mRNA-1273 vaccines against pseudoviruses representing 10 globally circulating strains of SARS-CoV-2. Five of the 10 pseudoviruses, harboring receptor-binding domain mutations, including K417N/T, E484K, and N501Y, were highly resistant to neutralization. Cross-neutralization of B.1.351 variants was comparable to SARS-CoV and bat-derived WIV1-CoV, suggesting that a relatively small number of mutations can mediate potent escape from vaccine responses. While the clinical impact of neutralization resistance remains uncertain, these results highlight the potential for variants to escape from neutralizing humoral immunity and emphasize the need to develop broadly protective interventions against the evolving pandemic.
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