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《研究人员开发出监测河流污水污染的新方法》

  • 来源专题：水与大气环境治理
  • 编译者： 胡晓语
  • 发布时间：2025-05-28

  • 斯特灵大学的科学家们已经开发了一种监测废水处理厂污染的河流中病原体存在的新方法。在英国，从污水管网排放到河流和海洋的数量正在增加，研究表明，污水处理厂排放的污水含有对人类健康构成风险的病原体。目前，通过随机采集水样，然后在实验室进行分析，来监测管道排放后有害细菌的存在。然而，斯特林的科学家们表示，这种方法可能会漏掉病原体，因为污水处理厂的排放事件是不可预测的，而且接收水是不断变化的。

    斯特灵自然科学学院的 Richard Quilliam 教授此前发表了一项研究，首次确定大肠杆菌可以粘附在微塑料上，并进入沐浴水域和海滩，利用微塑料珠作为监测病原体释放的工具，因为它们会在表面形成生物膜，当细菌经过该表面时，它们会粘附在塑料上

  • 原文来源：https://smartwatermagazine.com/news/university-stirling/reserachers-develop-new-method-monitor-sewage-pollution-rivers
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相关报告

  • 《Cell：开发出病毒感染实时成像技术，从而实时监测细胞中的病毒感染》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2020-11-16
    • 在一项新的研究中，来自荷兰胡布勒支研究所和乌特勒支大学的研究人员开发出一种先进的技术，可以实时监测病毒感染。他们预计这种技术可用于研究多种病毒，包括导致目前大流行病的新冠病毒SARS-CoV-2。因此，这种被命名为病毒感染实时成像（virus infection real-time imaging, VIRIM）的技术对于深入了解病毒在人体中的感染情况非常有价值。最终，这可能为病毒感染带来更有针对性的治疗方法。相关研究结果于2020年11月13日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Translation and Replication Dynamics of Single RNA Viruses”。 病毒对社会产生了很大的负面影响。目前全球爆发的SARS-CoV-2对个人身心健康和经济造成的巨大后果再次证明了这一点。 入侵者 RNA病毒是一大类以RNA形式携带遗传信息的病毒，RNA是一种类似于DNA的分子。RNA病毒感染宿主细胞后，会劫持宿主细胞的许多功能，并将它变成一个病毒生产工厂。这样一来，这种病毒入侵者就可以迅速在有机体的细胞内进行复制。新的病毒颗粒随后通过呼吸道等地方释放出来，可以感染其他人。RNA病毒的例子包括冠状病毒、丙型肝炎病毒（HCV）、寨卡病毒和肠道病毒，其中肠道病毒包括引起普通感冒的鼻病毒、引起病毒性脑膜炎和脑炎的柯萨奇病毒以及引起麻痹性脊髓灰质炎的脊髓灰质炎病毒。 在此之前，现有的技术只能提供病毒感染细胞的快照。换句话说，科学家们可以观察到某个时间点的受感染细胞，但无法从头到尾监控病毒感染的过程。这种新开发的显微镜技术VIRIM改变了这一点：胡布勒支研究所的Marvin Tanenbaum及其团队和乌特勒支大学的Frank van Kuppeveld及其团队开发出这种先进的方法，有了这种方法，可以在实验室里非常精确地可视化观察病毒感染的整个过程。论文第一作者Sanne Boersma说，“这种新方法使得我们能够解决许多关于病毒的重要问题。” 经过荧光标记的病毒 这种方法在肠道病毒中使用了SunTag--一种由Tanenbaum先前开发的技术，van Kuppeveld在这组病毒中拥有丰富的专业知识。SunTag被引入到病毒的RNA中，用一种非常明亮的荧光标签来标记病毒蛋白。通过使用这种荧光标签，可以用显微镜观察病毒蛋白，这使得人们能够看到病毒何时、何地、如何快速地产生它的蛋白并在其宿主细胞中复制。VIRIM比其他方法灵敏得多：可以检测到单个病毒RNA产生的蛋白。这使得人们可以从一开始就追踪病毒感染的过程。 竞争 细胞在感染病毒后，利用自己的防御系统来检测和消灭病毒。一旦病毒进入细胞，病毒和宿主细胞之间就会产生竞争：病毒的目的是劫持细胞进行自我复制，而宿主则极力阻止这一点。利用VIRIM，这些研究人员能够观察到这种竞争的结果。他们发现，在一个细胞亚群中，宿主细胞赢得了竞争。Boersma说，“这些宿主细胞被病毒感染了，但病毒不能复制。”这引发了Boersma和她的同事们的好奇心，并促成了一项新的实验。 病毒的致命弱点 这些研究人员通过增强宿主细胞的防御系统来帮助它们。结果发现，在这种防御系统实现增强的细胞中，第一次的病毒复制往往就失败了，这使得病毒无法接管宿主。Boersma解释道，“复制过程中的第一步是病毒的致命弱点：这个时刻决定着病毒是否能进一步传播。如果宿主细胞在感染之初没有设法消除病毒，那么病毒就会复制并赢得竞争。”Boersma和她的同事们使用了一种微小核糖核酸病毒（picorna）来测试VIRIM。这个病毒科的成员可以引起从普通感冒到小儿麻痹症等严重疾病。 VIRIM能够识别多种病毒的脆弱阶段。这些研究人员期望该技术对研究包括SARS-CoV-2在内的许多威胁生命的病毒有价值。Boersma解释说，“了解病毒的复制和传播可以帮助我们确定病毒的致命弱点。这些知识可以促进治疗方法的开发，比如，在病毒生命的脆弱时刻进行干预的治疗方法。这使得我们能够开发出更有效的治疗方法，并有望减轻病毒对社会的影响。”
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  • 《研究人员开发出延缓癌细胞生长的新方法》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者：黄翠
    • 发布时间：2017-06-02
    • 癌症是一种非常复杂的疾病，但是它的定义是相当简单的：细胞发生异常和不受控制地生长。如今，在一项新的研究中，来自美国罗彻斯特大学的研究人员鉴定出一种新的方法来潜在地延缓快速生长的细胞（fast-growing cell）的方法。快速生长的细胞是所有癌症的典型特征。这一发现是在实验室中针对肾癌细胞和宫颈癌细胞取得的，离在人体中的应用还有较长的路要走。但是它可能在未来成为治疗方案开发的基础。相关研究结果发表在2017年5月26日的Science 期刊上，论文标题为“Tudor-SN–mediated endonucleolytic decay of human cell microRNAs promotes G1/S phase transition”。论文通信作者为罗彻斯特大学医学与牙医学院RNA生物学中心主任Lynne E. Maquat博士。 癌症：细胞周期发生差错 所有细胞都经历“细胞周期”，即发生的一连串事件导致细胞有序生长和分裂。在癌症中，细胞周期发生紊乱：细胞不停止地分裂，侵入周围的组织。 这些研究人员鉴定出一种被称作Tudor-SN的蛋白在细胞周期的准备阶段（即细胞为发生分裂作出准备所花费的时间）中发挥着重要的作用。当他们利用基因编辑技术CRISPR-Cas9剔除细胞中的这种蛋白时，细胞花费更长的时间为分裂做好准备。Tudor-SN丢失延缓细胞周期。 论文共同第一作者、罗彻斯特大学医学与牙医学院生物化学与生物物理学系、RNA生物学中心助理教授Reyad A. Elbarbary博士（在Maquat实验室开展研究）说，“我们知道相比于健康的细胞，Tudor-SN在癌细胞中更加丰富，而且我们的研究提示着靶向这种蛋白可能抑制快速生长的癌细胞。” Elbarbary补充道，现存的阻断Tudor-SN的化合物可能是开发一种疗法的良好候选物。 给细胞生长踩刹车 Maquat团队发现Tudor-SN通过控制微小核糖核酸（microRNA, 也译作微RNA, miRNA）来影响细胞周期。miRNA能够微调上千种人基因的表达。 当将Tudor-SN从人细胞中剔除时，几十种miRNA的水平上升了。提高这些miRNA的水平抑制促进细胞生长的基因的表达。通过让这些基因处于“开关”状态，细胞更加缓慢地从这种准备阶段进入到细胞分裂阶段。 Maquat注意到，“鉴于癌细胞具有缺陷的细胞周期，寻找参与细胞周期的因子是开发癌症治疗的一种有前景的方法。” Maquat为靶向Tudor-SN来治疗和阻止癌症的方法申请了专利。下一步的研究包括理解Tudor-SN如何与其他的分子和蛋白协同发挥作用，这样科学家们能够鉴定出靶向它的最为合适的药物。
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