《晚期甲状腺癌的靶向治疗》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2017-04-06
  • 直到目前,晚期甲状腺癌患者全身治疗的选择仍然有限。然而,酪氨酸激酶抑制剂 (TKIs)作为治疗甲状腺癌的一类极具前景的新型靶向疗法的出现让晚期患者突然获得了新的选择,该疗法可以延长患者的存活期。甲状腺癌治疗的全球标准已经更新,以纳入这些新的药物,但是,该选择哪一种药物,何时开始治疗,治疗期应持续多久仍然存在疑问。此外,酪氨酸激酶抑制剂对甲状腺癌患者的整体存活率和生活质量的影响还需要进一步确证。随着获批药物进一步被熟知以及长期应用数据的出现,医生可以更好地将这些药物应用于甲状腺癌患者的治疗中。

相关报告
  • 《甲状腺癌干细胞样外泌体通过转移lncRNA调节EMT》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-07-13
    • 甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤,其中约2%的甲状腺癌是甲状腺未分化癌(anaplastic thyroid carcinoma, ATC),是最致命和具治疗抗性的人类癌症之一。肿瘤干细胞样细胞(CSC)可以引发肿瘤发生,诱导对化学疗法和放射疗法的抗性,具有多种促肿瘤能力并且可能导致复发和转移。CSC的产生与上皮间质转化(EMT)和干性的获得有关。外泌体是由大多数细胞分泌的小(30-150nm)膜囊泡,其在细胞间通信中起重要作用。许多非编码RNA(ncRNA),例如长链非编码RNA(lncRNA),可以启动肿瘤发生和EMT过程,而外泌体可以携带ncRNA到局部和远端细胞。 本研究从两种体外培养的细胞(EMT模型细胞和CSC模型细胞)中检测分泌的外泌体。通过TGFβ-1处理在甲状腺乳头状癌(PTC)细胞系中诱导EMT。分离来自该细胞模型的外泌体并与初始PTC细胞共培养并检测EMT诱导情况。在CSC模型中,从CSC细胞系中分离外泌体,与正常甲状腺细胞系一起培养并检测EMT诱导。 EMT外泌体能够转移lncRNA MALAT1和EMT效应因子SLUG和SOX2。然而,在该模型中没有诱导EMT的发生。来自CSC模型的外泌体也转移了lncRNA MALAT1和转录因子SLUG和SOX2,但它们会另外转移linc-ROR并在正常甲状腺细胞中诱导了EMT。利用siRNA干扰linc-ROR的初步研究发现细胞侵袭减少。威斯康星大学医学与公共卫生学院的研究人员假设CSC外泌体转移lncRNAs,包括linc-ROR在内,诱导EMT并建立局部肿瘤微环境和远处转移生态位。靶向CSC及其分泌的外泌体和它们携带的lncRNA的疗法可以降低肿瘤的转移能力。
  • 《英国NHS批准了3款治疗甲状腺癌的药物》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-03-06
    • 英国国家医疗服务系统(NHS)近日批准了三种新的甲状腺癌疗法作为甲状腺癌的常规疗法。由国家健康和护理研究所(NICE)提出的推荐指南建议把cabozantinib(Cometriq)和索拉菲尼sorafenib(Nexavar)转移进癌症药物基金。被批准的第三种药物是乐伐替尼(Lenvatinib/Lenvima),过去这个药物仅仅在出于同情的情况下提供使用。