过渡金属硫化物半导体在光催化和污染物降解领域得到了广泛的关注。具有二维(2D)层状结构、窄带隙和在可见光下激发的能力的MoS2，在可见光驱动的光催化剂中显示出了巨大的潜力。然而，它拥有快节奏的电荷重组。在本研究中，我们以氧化锌纳米棒为原料合成了二硫化钼纳米薄片，并开发了异质结光催化剂，以获得优异的光活性。这种复合材料中的电荷转移不足以实现理想的活性。因此，采用还原氧化石墨烯(RGO)纳米薄片和碳纳米管(CNTs)对异质结进行修饰，制备出RGO/ZnO/MoS2和CNTs/ZnO/MoS2三元纳米复合材料。的结构、形态、组成、光学与光催化性能的纯属捏造样本特征通过x射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM),能量色散x射线(EDX)、元素映射,光致发光(PL),紫外-可见光谱(紫外)、和Brunauer-Emmett-Teller(打赌)技术。通过苯胺在水溶液中的光降解来评价各样品的光催化性能。RGO或CNTs与ZnO/MoS2的结合大大提高了催化活性。然而，制备的RGO/ZnO/MoS2三元纳米复合材料的催化性能明显提高，速度快于CNTs/ZnO/MoS2。电荷载流子转移研究、BET表面积分析和光学研究证实了这一优势。然后研究操作变量的作用，即溶液pH值、催化剂用量和苯胺初始浓度，以获得最大降解。pH = 4时，催化剂用量为0.7 g/L，苯胺浓度为80ppm，光强为100w。根据捕集实验结果，发现在光催化反应中，羟基自由基是主要的活性物质。同时，提出了一种合理的机理来描述三元复合材料对苯胺的降解。此外，由于各组分之间的协同作用，该催化剂经过连续5个循环后，表现出良好的可重用性和稳定性。总有机碳浓度(TOC)结果表明，辐照210 min后苯胺发生完全矿化。最后，以实际石化废水为样本，通过实际案例研究，对所制备的复合材料的催化性能进行了评估，结果表明，该工艺成功地淬灭了废水中化学需氧量(COD)和TOC的100%和93%，
