Gene Therapy期刊于11月12日发表了一篇美国乔治城大学医学中心的文章“Molecular targeting of vulnerable RNA sequences in SARS CoV-2: identifying clinical feasibility”，描述了SARS-CoV-2易感RNA序列的分子靶向研究：确定临床可行性。
文章称，COVID-19已成为致命的全球性流行病。尽管大多数被感染的人都能幸存，但该病毒的并发症仍然明显且持久。迄今为止，在包括流感病毒和冠状病毒在内的所有呼吸道病毒中，只有流感病毒有专门治疗和预防感染的药物（即达菲）。因此，需要有专门针对病毒产生并且临床上可行的其他药物来缓解呼吸道病毒感染。使用miRNA/siRNA分子方法治疗各种疾病的想法是十多年前提出的。但是，仅在过去几年中它才变得可行。一种技术进步是亲脂性部分与mi/siRNA的分子连接，以绕过将这些抑制性RNA包裹在基于脂质的转染试剂中的需要，如果吸入这些脂质可能会刺激呼吸道。该研究显示siRNA和miRNA在HEK293细胞和原代人气道气管细胞系中均以剂量依赖性方式抑制SARS-CoV-2刺突蛋白的产生。该研究还显示，使用临床相关的siRNA（无需预先准备转染试剂），这种抑制作用同样强大。
来源：https://www.nature.com/articles/s41434-020-00210-0
