瑞士的楚格和马萨诸塞州的剑桥。2020年12月14日,(全球通讯社)——CRISPR疗法(纳斯达克:CRSP),生物制药公司专注于为严重的疾病创造变革基于基因的药物,今天宣布收到比尔和梅林达•盖茨基金会的资助,研究体内基因编辑治疗艾滋病毒的治疗。
“我们已经证明的承诺CRISPR / Cas9基因编辑体外镰状细胞病和β地中海贫血,体内造血干细胞的方法编辑可能允许CRISPR变革的好处/ Cas9达成广泛的病人,包括那些在低资源设置为干细胞移植缺乏足够的基础设施,”托尼说,医学博士,执行副总裁兼研发主管CRISPR疗法。“我们期待着研究新的疗法，为减少艾滋病毒负担的全球努力做出贡献。”
这笔赠款建立在CRISPR Therapeutics专有的CRISPR/Cas9基因编辑技术和造血干细胞编辑方面的专业知识基础上，并为加速全球健康转型药物的开发做出贡献。
关于CRISPR疗法
CRISPR Therapeutics是一家领先的基因编辑公司，专注于利用其专有的CRISPR/Cas9平台开发用于严重疾病的变变性基因药物。CRISPR/Cas9是一种革命性的基因编辑技术，允许对基因组DNA进行精确、定向的改变。CRISPR Therapeutics已经建立了横跨广泛疾病领域的治疗方案组合，包括血红蛋白病理、肿瘤学、再生医学和罕见疾病。为了加速和扩大其努力，CRISPR Therapeutics与包括拜耳、Vertex制药和ViaCyte, Inc.在内的领先公司建立了战略合作伙伴关系。CRISPR Therapeutics AG总部位于瑞士Zug，在美国拥有全资子公司CRISPR Therapeutics, Inc.，并在马萨诸塞州剑桥开展研发业务，在加州旧金山和英国伦敦设有办事处。欲了解更多信息，请访问www.crisprtx.com。
CRISPR前瞻性声明
本新闻稿可能包含若干经修订的1995年《私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)所指的“前瞻性声明”，包括何博士在本新闻稿中所做的声明，以及关于CRISPR Therapeutics对以下任何或所有内容的期望:(i)由比尔和梅林达·盖茨基金会资助的CRISPR Therapeutics研究的预期效益，以及(ii) CRISPR/Cas9基因编辑技术和治疗的治疗价值、发展和商业潜力。在不限制上述规定的情况下，“相信”、“预期”、“计划”、“预期”等词和类似用语是为了指明前瞻性陈述。请注意，前瞻性陈述具有内在的不确定性。虽然CRISPR Therapeutics认为这些声明是基于其业务和运营知识范围内的合理假设，但前瞻性声明既不是承诺也不是保证，它们必然会面临高度的不确定性和风险。由于各种风险和不确定性，实际表现和结果可能与前瞻性声明中预测或建议的有重大差异。这些风险和不确定性包括:CRISPR Therapeutics候选产品临床前研究的启动和完成所固有的不确定性;临床前研究结果的可获得性和时间;临床前试验的结果是否有利，能否预测未来试验的结果;关于监管机构批准进行试验或推广产品的不确定性;未来的竞争或其他市场因素可能对CRISPR Therapeutics候选产品的商业潜力产生不利影响;冠状病毒大流行的潜在影响，如临床前研究的时间和进展;关于CRISPR Therapeutics的技术和属于第三方的知识产权的知识产权保护的不确定性，以及涉及该等知识产权的全部或任何部分的诉讼(如干涉、反对或类似诉讼)的结果;这些风险和不确定性描述“风险因素”标题下CRISPR疗法的最新年度报告形成10 - k, 10 -季度报告形式,和在任何其他后续申请由CRISPR疗法与美国证券交易委员会(SEC),可用在SEC的网站www.sec.gov。告诫现有投资者和潜在投资者不要过分依赖这些前瞻性声明，这些声明只在作出日期起作用。CRISPR Therapeutics不承担任何义务或承诺更新或修订本新闻稿中包含的任何前瞻性声明，但法律要求的范围除外。
