《SARS-CoV-2细胞进入依赖于ACE2和TMPRSS2,并可被临床证实的蛋白酶抑制剂阻断》

  • 来源专题:新发突发疾病(新型冠状病毒肺炎)
  • 编译者: 蒋君
  • 发布时间:2020-03-28
  • 新型致病性SARS-CoV-2最近在中国的出现及其在国内和国际上的迅速传播构成了全球卫生紧急情况。冠状病毒进入细胞依赖于病毒突刺蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶对S蛋白的启动。阐明哪些细胞因子被SARS-CoV-2利用可能为病毒的传播和治疗靶点的发现提供新的思路。在这里,我们证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入,而丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于S蛋白启动。经批准用于临床的TMPRSS2抑制剂被阻断进入,可能构成一种治疗方案。最后,我们证明了恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2- s驱动的进入。我们的结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了抗病毒干预的潜在靶点。

  • 原文来源:;https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S0092-8674%2820%2930229-4
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    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2020-04-13
    • 德国莱布尼兹灵长类动物研究所等于2020年3月5日在Cell期刊上发表题为“SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor”的文章。文章指出,近期在中国新出现的新型致病性SARS-CoV-2及其在国内和国际上的迅速传播,构成了全球卫生紧急事件。冠状病毒进入细胞依赖于病毒刺突(S)蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶激活S蛋白。文章阐明了SARS-CoV-2使用哪些细胞因子进入宿主细胞,这可能有助于了解病毒传播机制和揭示治疗靶标。文章中,研究人员证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入细胞,并且丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于激活S蛋白。作者指出,批准用于临床的TMPRSS2抑制剂可阻止病毒进入细胞,这可能是一种治疗选择。研究还发现,恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2-S蛋白驱动的进入细胞的过程。作者称,该结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了一种抗病毒干预的潜在靶标。
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    • 编译者:zhangmin
    • 发布时间:2020-04-01
    • 1.时间:2020年3月5日 2.机构或团队:德国莱布尼兹灵长类动物研究所、汉诺威兽医学院病毒学研究所等 3.事件概要: 德国莱布尼兹灵长类动物研究所等于2020年3月5日在Cell期刊上发表题为“SARS-CoV-2 Cell Entry Depends on ACE2 and TMPRSS2 and Is Blocked by a Clinically Proven Protease Inhibitor”的文章。文章指出,近期在中国新出现的新型致病性SARS-CoV-2及其在国内和国际上的迅速传播,构成了全球卫生紧急事件。冠状病毒进入细胞依赖于病毒刺突(S)蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶激活S蛋白。文章阐明了SARS-CoV-2使用哪些细胞因子进入宿主细胞,这可能有助于了解病毒传播机制和揭示治疗靶标。文章中,研究人员证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入细胞,并且丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于激活S蛋白。作者指出,批准用于临床的TMPRSS2抑制剂可阻止病毒进入细胞,这可能是一种治疗选择。研究还发现,恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2-S蛋白驱动的进入细胞的过程。作者称,该结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了一种抗病毒干预的潜在靶标。 4.附件: 原文链接 https://www.cell.com/cell/fulltext/S0092-8674(20)30229-4#