新型致病性SARS-CoV-2最近在中国的出现及其在国内和国际上的迅速传播构成了全球卫生紧急情况。冠状病毒进入细胞依赖于病毒突刺蛋白与细胞受体的结合以及宿主细胞蛋白酶对S蛋白的启动。阐明哪些细胞因子被SARS-CoV-2利用可能为病毒的传播和治疗靶点的发现提供新的思路。在这里,我们证明了SARS-CoV-2使用SARS-CoV受体ACE2进入,而丝氨酸蛋白酶TMPRSS2用于S蛋白启动。经批准用于临床的TMPRSS2抑制剂被阻断进入,可能构成一种治疗方案。最后,我们证明了恢复期SARS患者的血清交叉中和了SARS-2- s驱动的进入。我们的结果揭示了SARS-CoV-2和SARS-CoV感染之间的重要共性,并确定了抗病毒干预的潜在靶点。