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《2019-nCoV药物的机器智能设计》

  • 来源专题：新发突发疾病（新型冠状病毒肺炎）
  • 编译者： 蒋君
  • 发布时间：2020-02-09

  • 研究人员发现2019-nCoV蛋白酶和严重急性呼吸系统综合症病毒（SARS-CoV）的序列同一性高达96.1％。这意味着所有潜在的抗SARS-CoV化学疗法也是潜在的2019-nCoV药物。研究人员报告了由基于机器智能的生成网络复合体（GNC）生成的潜在2019-nCoV药物家族。还分析了一些现有的HIV药物治疗2019-nCoV的潜在有效性。

  • 原文来源：;https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2020/02/04/2020.01.30.927889.full.pdf
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  • 《2019-nCoV的潜在高效药物》
    • 来源专题：新发突发疾病（新型冠状病毒肺炎）
    • 编译者：蒋君
    • 发布时间：2020-02-24
    • 世界卫生组织（WHO）已宣布2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）感染暴发是全球卫生紧急情况。 当前，没有有效的抗2019-nCoV药物。 2019-nCoV和SARS的3CL蛋白酶的序列同一性为96％，这为基于结构的药物重新定位（SBDR）提供了坚实的基础。 基于SARS 3CL蛋白酶的X射线晶体结构，我们构建了2019-nCoV 3CL蛋白酶的3D同源结构。 基于此结构和SARS 3CL蛋白酶抑制剂的现有实验数据集，我们开发了基于机器学习和数学的SBDR模型，以筛选药库中已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的1465种药物。 我们发现许多FDA批准的药物对2019-nCoV可能具有很高的效力。
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  • 《2月13日_2019-nCoV的潜在高效药物》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：xuwenwhlib
    • 发布时间：2020-02-14
    • 信息名称：2019-nCoV的潜在高效药物 1.时间：2020年2月13日 2.机构或团队：密歇根州立大学 3.事件概要： 美国密歇根州立大学的科研人员在bioRxiv预印版平台发表论文“Potentially highly potent drugs for 2019-nCoV”， 文章指出，世界卫生组织（WHO）已宣布2019年新型冠状病毒（2019-nCoV）感染暴发为全球卫生紧急情况，当前没有有效的抗2019-nCoV药物。 2019-nCoV和SARS的3CL蛋白酶的序列同一性为96％，这为基于结构的药物重新定位（SBDR）提供了坚实的基础。基于SARS 3CL蛋白酶的X射线晶体结构，科研人员构建了2019-nCoV 3CL蛋白酶的3D同源结构，基于此结构和SARS 3CL蛋白酶抑制剂的现有实验数据集，科研人员使用深度学习和数学方法开发了SBDR模型，以筛选DrugBank中1465种已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，结果发现，许多FDA批准的药物对2019-nCoV可能具有很高的效力。 4.附件： 原文链接： https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.02.05.936013v1.full.pdf
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