《多孔二氧化硅纳米颗粒 :乳腺癌治疗的纳米系统》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2017-11-17
  • 由于侵袭性转移,缺乏早期诊断和获得治疗设施的不便,乳腺癌是世界范围内女性死亡的第二大原因。 在过去的十年中,由于其独特的特性和简单的制备方法,介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNs)已经在各种各样的化学治疗剂和生物成像剂的输送方面取得了进展。 目前基于MSN的研究已经通过改善溶解度和稳定性以及减少治疗方案的不良反应,在乳腺癌治疗中的适用性方面取得了进展。 本综述重点介绍了这种新型治疗乳腺癌方法的适用性。

相关报告
  • 《十肽功能化靶向介孔二氧化硅纳米颗粒与阿霉素在乳腺癌和前列腺癌细胞中的凋亡作用增强》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2018-11-23
    • 背景:考虑到全世界每年癌症病例和死亡人数的增加,开发潜在的治疗方法势在必行。介孔二氧化硅纳米颗粒(MSNPs)是一种具有独特药物传递特性的纳米载体。多柔比星(Doxorubicin, DOX)是最常用的药物,可通过功能化MSNPs高效地传递给过表达的促性腺激素释放激素(GnRH)。 目的:报道载DOX的十肽偶联MSNPs在乳腺癌和前列腺癌细胞靶向给药中的研究进展。 材料与方法:合成MSNPs,以异双官能团聚乙二醇为连接剂,与GnRH类似物功能化。然后用傅立叶变换红外光谱、扫描电镜、透射电镜和拉曼光谱对这些靶向msnp进行了表征。对一种抗癌药物DOX进行装载,并对其进行了表征。然后用共聚焦显微镜研究了载于x的纳米载体的细胞摄取情况。通过对MCF-7(乳腺癌)和LNCaP(前列腺癌)细胞进行MTT检测,研究了靶向dox和裸MSNPs对MCF-7(乳腺癌)和LNCaP(前列腺癌)细胞的毒性。进一步采用吖啶橙/溴化乙锭染色及流式细胞仪检测癌细胞凋亡模式。 结果:MSNPs与聚乙二醇和GnRH的激动剂偶联,然后与DOX结合。这些靶向裸眼MSNPs具有良好的多孔结构和DOX的加载性能。此外,在gnrh过表达的乳腺癌(MCF-7)和前列腺癌(LNCaP)细胞中,与裸鼠相比,dox负载的靶向MSNPs摄取更高。在不同时间点,靶向MSNPs的细胞毒性也明显高于装载了dox的裸MSNPs (P<0.001)。经过48小时的治疗,DOX-loaded针对性的IC50值MSNPs被发现0.44和0.43µM MCF-7 LNCaP细胞,分别。吖啶橙/溴化乙锭染色及流式细胞仪分析进一步证实了细胞凋亡的途径。 结论:GnRH类似物偶联靶向MSNPs是一种适合所有激素依赖性癌细胞靶向给药的方法。 ——文章发布于2018年11月19日
  • 《纳米颗粒的目标是早期乳腺癌转移》

    • 来源专题:纳米科技
    • 编译者:郭文姣
    • 发布时间:2017-10-03
    • 尽管在癌症治疗方面取得了进展,但在癌症转移之后治疗癌症仍然是一个未得到满足的临床挑战。在本研究中,我们展示了100纳米脂质体的目标是三阴性的鼠乳腺癌转移。转移性乳腺癌是由b/c小鼠在试验中诱导的,通过对4T1细胞的尾静脉注射,或在移植了原发性肿瘤异种移植后自发进行的。为了追踪他们在体内的生物分布,脂质体被标记为多模态诊断制剂,包括用于全动物荧光成像的indocyanine green和rhodamine,用于磁共振成像(MRI)的gadolinium,以及用于定量的生物分布分析的europium。在转移过程中,脂质体的积累达到了24小时后的峰值,这与在原发性肿瘤中达到峰值的时间相似。对转移性组织的脂质体的效率比非脂质体的效率高了4.5倍。在转移性进展的早期阶段发现了脂质体,包括直径小于2毫米的转移病灶。令人惊讶的是,虽然纳米颗粒可以治疗乳腺癌的转移,但在转移前的位置上,它们也可能会被发现,在转移的前几天,通过核磁共振成像或组织学上的组织,可以看到癌细胞转移。这项研究强调了治疗转移性癌症的诊断和治疗纳米粒子的前景,甚至可能是为了防止转移性传播的发生,因为它是针对转移性的利基。 ——文章发布于2017年10月2日