《糖基化介导的癌症靶向药物递送的进展》

  • 来源专题:重大新药创制—研发动态
  • 编译者: 杜慧
  • 发布时间:2018-03-29
  • 癌症治疗的靶向药物传递需要以最小化的副作用增强治疗功效,其中配体 - 受体识别是一种常见的靶向方法。 各种配体已被报道,并且碳水化合物(肿瘤细胞膜的关键结构之一)已被证明对细胞选择性结合有效。 因此,糖基化介导的癌症靶向药物纳米载体近年来受到越来越多的关注。 本综述考察了各种糖基化药物输送系统及其在癌症治疗中的应用。 最后还会讨论他们的挑战,机遇和未来展望。

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    • 编译者:杜慧
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    • 肝细胞癌是肝脏最常见的实体肿瘤,其预后极差,是全球癌症死亡的第二位。由于老化和出现代谢综合征等新的危险因素,除了乙型肝炎和丙型肝炎病毒感染以及酗酒的公认作用之外,这种肝脏肿瘤的发病率和死亡率在世界大部分地区都在增加。尽管对肝癌发生的分子机制的了解越来越多,但有效的治疗策略仍然是一个尚未得到满足的临床需求。已经努力开发选择性药物以及有效的靶向药物输送系统。用于治疗性分子的新型药物载体的开发的确可以提供改善HCC疗效的有价值的策略。在这篇综述中,我们讨论了基于靶向纳米颗粒(NPs)开发的最新的HCC治疗药物递送策略。在这里,我们回顾了基于合成和天然聚合物的最有希望的药物纳米载体,包括已经出现其生物相容性和生物可降解性的多糖。为了最大化位点选择性和治疗效果,药物递送系统应该用能够特异性识别和结合由HCC表达的靶标(即细胞膜相关抗原,受体或生物转运蛋白)的配体功能化。利用细胞表面和细胞内分子靶标来选择性地递送载药纳米载体或设计新的选择性治疗剂。综上所述,基于特定靶点的药物纳米载体与治疗性分子靶点的新型安全药物递送策略的组合可以显着提高用于治疗HCC的药理学功效。
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    • 编译者:杜慧
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    • 铁蛋白是一种铁存储蛋白,在铁稳态和细胞抗氧化中起关键作用。由于其独特的结构,该结构具有24个可自我组装的亚基和能够封装药物的中空空腔,并且其外表面可以进行基因和化学修饰以实现其他功能,因此铁蛋白最近已成为一种有前途的药物输送工具。最近的研究表明,未修饰的人重链铁蛋白在包括肺癌和乳腺癌在内的不同类型的肿瘤组织中与其受体转铁蛋白受体1(TfR1)结合,从而凸显了铁蛋白在靶向肿瘤的潜在应用。在这篇综述中,我们考虑了铁蛋白药物载体(FDC)对于肿瘤药物递送的许多有利特性。特别与抗体偶联药物(ADC)相比,铁蛋白在包括药物负载能力,热稳定性和易生产性在内的一系列属性中都显示出优越性。因此,FDC的出现可能是靶向癌症治疗的下一阶段。