登录
 机构网站
  1. 首页
  2. 情报产品
  3. 快讯详情

《副溶血弧菌噬菌体、蛭弧菌及其应用》

  • 来源专题：生物科技领域知识集成服务
  • 编译者： 陈方
  • 发布时间：2020-09-10

  • CN111549003A副溶血弧菌噬菌体、蛭弧菌及其应用
    专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
    本发明属于微生物防治技术领域，具体涉及一种副溶血弧菌噬菌体VP-HYP MCS-1、蛭弧菌Halobacteriovorax sp.MCS-1组合物及其在防治对虾致病性副溶血弧菌感染中的应用。副溶血弧菌噬菌体为副溶血弧菌噬菌体VP-HYP MCS-1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.19693。副溶血弧菌蛭弧菌为副溶血弧菌蛭弧菌Halobacteriovorax sp.MCS-1，已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.19694。本发明分离获得的烈性噬菌体VP-HYP MCS-1，其宿主专一性强，对副溶血弧菌具有裂解和杀灭作用；分离获得蛭弧菌Halobacteriovorax sp.MCS-1，其宿主谱较广，对包含副溶血弧菌在内的多种弧菌具有裂解和杀灭作用；本发明提供的副溶血弧菌噬菌体和蛭弧菌在防控对虾致病性副溶血弧菌感染中具有很好的应用前景。

279浏览量
原文链接
相关报告

  • 《渤海和黄海沿岸海鲜中副溶血性弧菌的抗菌性、毒力及遗传关系》
    • 来源专题：食物与营养
    • 编译者：mj
    • 发布时间：2018-10-12
    • 副溶血性弧菌是一种重要的食源性病原体，通常栖息在河口和海洋环境以及海产品中。在本研究中，分析了来自中国渤海和黄海三个沿海省份的主要海产品中的90株副溶血性弧菌，通过多位点序列分型（MLST）阐明了它们的抗菌性、毒力和遗传关系。结果表明，分别在在一分离株和五分离株中检测到毒力基因tdh和trh。大多数分离株对氨苄青霉素（86/90）和头孢唑啉（75/90）均有耐药性。一些分离株对阿米卡星（27/90）、头孢呋辛钠（18/90）、四环素（16/90），磺胺甲恶唑/甲氧苄啶（16/90）和链霉素（13/90）耐药。40个分离株（44.4％）对至少三种抗菌素具有多重抗菌性。副溶血性弧菌群由68种序列组成，其中41种对于pubMLST数据库是全新的，显示出高水平的遗传多样性。副溶血性弧菌分离株的系统发育相关性与收集源无关。此外，抗生素抗性和trh阳性毒力与副溶血性弧菌分离株的遗传群体无关。这些结果表明，中国渤海和黄海沿岸抗生素耐药性或致病性副溶血性弧菌分离株的多样性可能对人类健康构成潜在风险。
    60浏览量
    原文链接

  • 《Nature：来自噬菌体的强力反击！噬菌体产生抗CRISRP RNA来抑制细菌CRISPR–Cas系统》
    • 来源专题：生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者：hujm
    • 发布时间：2023-10-23
    • 一项微观上的发现不仅能让科学家们了解我们周围的微生物世界，还能提供一种控制CRISPR-Cas生物技术的新方法。在一项新的研究中，新西兰奥塔哥大学的Peter Fineran教授和丹麦哥本哈根大学的Rafael Pinilla-Redondo博士领导的一个国际研究团队揭示了细菌病毒---也称为噬菌体---抑制细菌 CRISPR-Cas 免疫系统的一种新方法。相关研究结果于2023年10月18日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“Bacteriophages suppress CRISPR–Cas immunity using RNA-based anti-CRISPRs”。 论文共同第一作者、奥塔哥大学微生物学与免疫学系噬菌体-宿主相互作用实验室的David Mayo-Muñoz博士说，这一发现可能让我们了解环境中的微生物动态、使基因编辑更安全，并带来更有效的抗生素替代品。他说，“这一发现令科学界兴奋不已，因为它让我们对如何阻止CRISPR-Cas防御有了更深入的了解。” CRISPR-Cas是细菌拥有的能够保护它们不受噬菌体感染的免疫系统。它的工作原理是将噬菌体的DNA片段添加到细菌的基因组中。细菌最终会有一个记忆库，里面储存着过去感染噬菌体的经历，它会把这些经历像人脸照片一样归档，在噬菌体再次攻击时，利用它们来识别和降解特定的噬菌体。 “如果有噬菌体入侵，它的部分 DNA 会被添加到记忆库中，然后在这个过程中将 DNA 转化为 RNA。每条 RNA 就像一个向导，这样 CRISPR-Cas 系统就能正确识别并消灭入侵的噬菌体。记忆库中的每一个添加的DNA片段都被CRISPR重复序列分割开来，这些重复序列就像书挡一样堆叠在相邻的噬菌体序列之间。有趣的是，噬菌体进化出了不同的方法来克服这些防御系统---这就像是一场进化军备竞赛。细菌拥有CRISPR-Cas，因此噬菌体开发出了抗CRISPR，这使它们能够阻断细菌的这些免疫复合物。” Mayo-Muñoz说，“我们发现了噬菌体阻止CRISPR-Cas系统的全新方法。” 之前的科学家们已发现，一些噬菌体的基因组中含有CRISPR重复序列，而在这项新的研究中，这些作者证实噬菌体会给细菌加载这些RNA重复序列，从而阻止CRISPR-Cas。 Fineran教授说，这些抗CRISPR RNA会使细菌的CRISPR-Cas免疫复合物失明。他说，“噬菌体的基因组中含有细菌CRISPR-Cas系统的成分。它们利用这些分子模拟物来抑制细菌的免疫系统，使噬菌体得以复制。” 这些作者还发现当噬菌体将 RNA 重复序列加载到 CRISPR-Cas 蛋白上时，并非所有正确的蛋白都会被加载，从而形成无功能的免疫复合物。“这种分子模拟物破坏了细菌的防御能力和CRISPR-Cas系统的功能；它基本上就是一个诱饵。” 人们对CRISPR-Cas的一大兴趣在于它经编程后能够精确地编辑基因组的特性。有趣的是，抗CRISPR可用作关闭或调整这项技术的安全开关。“要想发挥CRISPR-Cas技术的潜力，重要的是能够控制它、开启和关闭它以及调整它，从而提高其准确性和治疗效果。” Mayo-Muñoz博士说，“我们的发现首次证明了抗CRISPR RNA的存在，与之前发现的抗CRISPR蛋白相比，抗CRISPR RNA的遗传序列更短，而且由于它们是基于已知的CRISPR重复序列，我们有可能为所有CRISPR-Cas系统及其特定应用设计抗CRISPR RNA。” CRISPR-Cas最终将用于基因疗法---修复导致疾病的突变基因，但为了使它更安全，需要抗CRISPR来调节这种技术。 噬菌体还可以作为抗菌剂杀死病原菌，提供抗生素的替代品，但如果受感染的细菌具有活跃的CRISPR-Cas系统，就需要使用含有合适的抗CRISPR的噬菌体来中和它。 Fineran教授说，“能够构建定制的抗CRISPR将是工具箱中的一个强大选择。我们很高兴能够对噬菌体如何与细菌宿主作战提供全新的见解。我们希望这些 RNA anti-CRISPR RNA能够提供一种新的方法来协助控制 CRISPR-Cas 技术。” 参考资料： 1. Sarah Camara-Wilpert et al. Bacteriophages suppress CRISPR–Cas immunity through RNA-based anti-CRISPRs. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06612-5. 2. Scientists uncover new way viruses fight back against bacteria https://phys.org/news/2023-10-scientists-uncover-viruses-bacteria.html
    233浏览量
    原文链接