《2月17日_研究发现COVID-19疫苗可提供持久的保护以预防再感染》

  • 来源专题:COVID-19科研动态监测
  • 编译者: YUTING
  • 发布时间:2022-03-02
  • CIDRAP网站2月17日消息,发表在期刊《新英格兰医学杂志》(NEJM)上的两项研究表明,COVID-19疫苗可以针对复发性感染提供良好、持久的保护。

    以色列最大的医疗机构克拉利特(Clalit Health Services)的研究人员回顾性地分析了83356名从感染中恢复后至少接种一剂辉瑞/BioNTech COVID-19疫苗的接种者和65676名未接种疫苗的幸存者的电子健康记录。所有研究参与者均已从2020年8月23日(研究期前190天)至2021年5月31日(研究开始后90天)的原发性SARS-CoV-2感染中康复。患者平均年龄为39.3岁(范围为16至110岁)。83356名疫苗接种者中有354人(0.4%;每10万人日2.5例)发生COVID-19再感染,65676名未接种疫苗的同龄人中有2168人感染了COVID-19(3.3%;每10万人中10.2例)。在16至64岁年龄组中,73972名接种疫苗的参与者中有326名(0.4%;每10万人日2.6例)再次感染COVID-19,而未接种疫苗的参与者中有2120名(3.5%;每10万人中10.8例)感染COVID-19。在65岁及以上的患者中,9384名疫苗接种者中有28人(0.3%;每10万人日1.5例)发生COVID-19再感染,4799名未接种疫苗的参与者中有48名(1.0%;每10万人中3.0例)感染COVID-19。研究人员表示,这可能是因为年长的COVID-19幸存者会比年轻人采取更多的预防措施来防止再次感染。

    Cox比例风险回归模型分析结果表明,16至64岁人群中疫苗接种者相对于未接种疫苗者的再感染调整风险比(aHR)为0.18。在65岁及以上的人中,aHR为0.40。年轻年龄组的疫苗有效性为82%,而老年组为60%。一项二次分析显示,在接受一剂COVID-19疫苗的67560名参与者中,再感染的aHR为0.98。

  • 原文来源:https://www.cidrap.umn.edu/news-perspective/2022/02/covid-vaccines-offer-lasting-protection-against-reinfection-studies-find
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    • Sciencedaily网站12月12日消息,以前感染过SARS-CoV-2的人以及接种COVID-19疫苗的人体内对Omicron变体有基本防御。然而,研究表明,Omicron变体逃脱先前感染或疫苗接种诱导的免疫反应的能力确实“超过”其他变体。该研究发表在期刊《新兴微生物与感染》上。 研究人员表示,尽管接种第三剂加强疫苗可以“显著提高接种者的免疫力”,但疫苗提供的针对Omicron的保护“可能会有所减弱”。Omicron变体携带的大量突变确实导致COVID-19康复患者体内的中和敏感性发生显著变化。不过,针对Omicron变体的平均ED50(保护水平)仍高于基线,这表明这些人体内仍保有一些可对抗Omicron变体的免疫反应。但是,因疫苗接种或者先前感染而产生的抗体保护在六个月内逐渐减弱,这可能使Omicron变体更容易地逃避免疫反应。 研究人员分析了28名感染了SARS-CoV-2原始毒株的COVID-19康复患者的血清样本,并在体外对Omicron变体以及世界卫生组织标记为“关注”的其他四种SARS-CoV-2变体(如Delta)和两种标记为“感兴趣”的SARS-CoV-2变体进行了测试。这项研究表明,相比于其他变体,Omicron变体免疫逃逸的能力增强。 研究人员表示,需要进行更多的研究以进一步了解和应对Omicron变体。具体来说,需进一步研究Omicron变体是否能逃脱疫苗引发的免疫反应,是否会导致更严重的疾病和死亡。需要重新评估已有的COVID-19抗体是否仍然对Omicron变体有效。
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    • 1.时间:2020年5月20日 2.机构或团队:哈佛医学院、塔夫茨大学、俄勒冈健康与科学大学、北卡罗来纳大学、麻省理工学院、Bioqual 公司、杨森疫苗与预防有限责任公司、马萨诸塞州病原体应对协会、康奈尔大学 3.事件概要: 哈佛医学院、塔夫茨大学|俄勒冈健康与科学大学等机构的科研人员在Science期刊发表题为“SARS-CoV-2 infection protects against rechallenge in rhesus macaques”的文章。 文章指出,对SARS-CoV-2的保护性免疫力的理解,对于旨在结束全球COVID-19大流行的疫苗和公共卫生策略至关重要。一个尚未解决的关键问题是,SARS-CoV-2感染是否会导致针对再暴露的保护性免疫。研究人员建立了一个SARS-CoV-2感染的猕猴模型,并观察到猕猴在上下呼吸道中具有高病毒载量、体液和细胞免疫反应以及病毒性肺炎的病理学证据。初始病毒清除后,用SARS-CoV-2对动物再次进行攻击,与原发感染相比,支气管肺泡灌洗液和鼻黏膜中的病毒载量中位数降低了5 log10。再次攻击后的回忆性免疫反应表明,保护作用是由免疫控制介导的。这些数据表明,SARS-CoV-2感染在非人类灵长类动物中诱导了针对再暴露的保护性免疫。 4.附件: 原文链接: https://science.sciencemag.org/content/early/2020/05/19/science.abc4776