本篇文章旨在对目前用于口服肽和蛋白质药物传递的脂质纳米载体进行综述，并分析它们的组成、理化特性（粒径、 zeta 电位） 和药理学特性（载药量和释放）对其与肠道环境和药物相关的PK/PD 之间相互作用的影响。终极目标是比较分析纳米载体成功用于口服肽药物传递的关键性因素。最后，本篇文章描述了脂质纳米载体用于口服肽药物传递所面临的挑战。
