《抗植物病毒先导化合物研究中取得新进展》

  • 来源专题:生物育种
  • 编译者: 季雪婧
  • 发布时间:2024-10-29
  •     植物在长期进化过程中,形成了针对害虫和病原微生物的防御体系,探索其化学本质,就有可能发现和研制出靶点更加精准、高效、无毒副作用的先导化合物和新型绿色农药。中国科学院昆明植物研究所郝小江研究员带领的研究团队,20余年来,一直从事具有化学防御功能的植物天然产物的发现及其作用机制研究。

        孕甾烷C21甾体是该专题组首次发现的抗烟草花叶病毒(TMV)先导化合物(PNAS,2007,104 (19),8083–8088)。然而,孕甾烷C21甾体的结构修饰以及修饰后化合物的结构-活性关系(SAR)及作用机制尚未得到评估。为此,该研究设计并合成了一系列glaucogenin A和C衍生物。活性测定显示,大多数新设计的衍生物其抗病毒活性以钝化为主,其钝化活性显著优于一线农药宁南霉素。SAR分析进一步揭示了3位的取代以及C-5/C-6和C-13/C-18的双键对于维持高抗TMV活性至关重要。此外,这些衍生物不仅降低了TMV外壳蛋白?(TMV-CP)?基因转录和TMV-CP蛋白表达水平,还下调了热休克蛋白NtHsp70-1和NtHsp70-061的表达。随后的分子对接实验表明,衍生物还可与TMV外壳蛋白相互作用,干扰病毒组装。该项研究阐明了孕甾烷C21甾体抗烟草花叶病毒功能是以钝化为主,并可通过多种途径发挥其抗TMV功能。其结果为靶标寻找,以及设计、合成新的候选农药奠定了基础。

        目前,研究成果以Design,?Synthesis,?Anti-TMV?Activity,?and?Structure?Activity Relationships?of?Seco-pregnane?C21?Steroids?and?Their?Derivatives为题以封面文章形式发表在Journal of Agriculture and Food Chemistry。专题组毕业的博士生晏英(现为贵州医科大学副教授)以及贵州医科大学的唐攀为共同第一作者,中国科学院昆明植物研究所郝小江研究员、邸迎彤研究员、贵州医科大学汤磊教授为共同通讯作者。

  • 原文来源:http://www.ebiotrade.com/newsf/2024-10/20241013070412783.htm
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  • 《武汉植物园在南方山荷叶抗肿瘤、抗炎和抗病毒及其活性成分研究中取得新进展》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心—领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2021-11-28
    • 南方山荷叶(Podophyllum sinense)为小檗科山荷叶属多年生草本植物,主要分布于湖北、云南、四川等地。民间用于治疗跌打损伤、月经不调等症。南方山荷叶中主要含有木脂素类和黄酮类成分。现代药理学研究表明,这一药材具有显著的抗肿瘤、抗病毒、抗炎等活性。目前对南方山荷叶的研究主要集中在化学成分分离纯化和含量测定等方面,但仍存在一些困难如哪些特异性活性成分发挥药理作用及其作用机制如何还未得到解决。   基于上述研究背景,中国科学院植物种质创新与特色农业重点实验室、植物化学生物学学科组硕士生冯慧霞在郭明全研究员的指导下,采用了四种公认的药物靶标Topo I、Topo II、COX-2和ACE2酶,并结合亲和超滤质谱法从南方山荷叶中筛选并鉴定出特定的活性配体,再对某些代表性的活性化合物进行了体外活性抑制试验以及分子对接模拟验证。超滤筛选结果发现,有7、10、6和7个活性化合物分别对Topo I、Topo II、COX-2和ACE2酶表现出潜在的抑制活性。通过质谱分析和对照品验证,进一步确定了这些化合物的化学结构。通过富集因子的计算,选取一些代表性的化合物进行体外活性验证。体外抗肿瘤试验结果表明,与阳性药五氟尿嘧啶和依托泊苷相比,鬼臼毒素和山荷叶素对肺癌细胞和结肠癌细胞表现出显著的抑制活性。与此同时,体外COX-2和ACE2抑制活性试验结果表明,与阳性药吲哚美辛和富集因子较小的化合物相比,山荷叶素对COX-2和ACE2酶都有着较强的抑制作用。此外,分子对接模拟实验表明,与对应的阳性药相比,富集因子较大的化合物表现出较低的结合能和抑制效果。基于以上直接可靠的实验成果,首次建立起南方山荷叶多成分多靶点相互作用的网络图,这将非常有利于阐明南方山荷叶发挥疗效的潜在机制,也为能更好地了解其他传统药用植物的疗效提供有价值的实验基础。   相关研究成果以“Exploring Multifunctional Bioactive Components from Podophyllum sinense Using Multi-Target Ultrafiltration”为题,发表在药学领域的JCR TOP 15% 国际学术期刊Frontiers in Pharmacology上。该研究工作得到了国家自然科学基金和中国科学院青年创新促进会项目的资助。   文章链接: https://doi.org/10.3389/fphar.2021.749189
  • 《真菌聚酮化合物组合生物合成研究取得新进展》

    • 来源专题:转基因生物新品种培育
    • 编译者:雷洁
    • 发布时间:2016-04-20
    • 聚酮化合物是天然产物中的一大家族,化学结构和生物活性多样,在农业和临床上具有重要价值,如杀虫剂阿维菌素和降血脂药洛伐他汀等。天然聚酮化合物一般要经过结构改造才能提高药效,但天然聚酮含有较多立体异构和取代基等复杂的化学结构,利用化学合成和修饰非常困难,因此,在阐明其生物合成途径的基础上,利用微生物代谢途径的多样性,通过不同合成模块的重新组合是实现复杂手性化合物结构改进和药效提高的有效措施。 大部分农业和临床使用的聚酮类化合物都来源于细菌,随着从细菌中筛选新型聚酮类化合物机率的降低,从真菌中获得聚酮化合物日益受到关注。在细菌和真菌中,分别有不同的聚酮生物合成系统。对于细菌聚酮化合物生物合成的机制研究比较深入,通过异源基因组合共表达,能够实现细菌聚酮抗生素的工程化合成,但对于真菌,由于其聚酮化合物程序化合成的机制研究不深入,目前还不能大规模实现真菌聚酮工程化的组合生物合成。 在研究真菌聚酮程序化生物合成机制和合成模块相互作用规律的基础上,通过重新组合具有抗癌、消炎、杀虫、提高植物耐热等生物活性的苯二酚内酯生物合成模块,在酿酒酵母中实现了活性提高的系列新型真菌聚酮化合物的一步合成。本研究继续拓宽真菌聚酮化合物组合生物合成的范围,通过苯二酚内酯合成模块与具有抗真菌生物活性的嗜氮酮合成模块的组合,生物合成了新型聚酮化合物。研究成果不仅为揭示天然聚酮类化合物的程序化生物合成机制奠定了重要理论基础,而且也为大规模实现新型真菌聚酮类抗生素的工程化生物合成提供了创新的方法。