无论遗传学和体力活动（PA），有助于骨矿物质密度（BMD），但它是未知的，如果体力活动对儿童骨增生的好处取决于遗传风险。因此目的是确定是否PA有益于骨脆性遗传的儿童。我们的样本包括欧洲血统的美国儿童参加儿童研究（N = 918，5-19岁，52.4％为女性）的骨密度。我们计算的BMD遗传分数（％BMD降低的等位基因）用成人全基因组关联分析（GWAS）-implicated BMD变种。我们使用双能X线骨密度估计股骨颈，全髋关节和脊柱分布区BMD和全身头以下（TBLH）骨矿物质含量（BMC）Z分数。骨密度遗传得分负的骨Z值相关（例如TBLH - BMC：估计= -0.03，P = 1.3×10-6）。总PA呈正骨Z值相关联;这些协会是由高抗冲PA花费的时间驱动的（例如TBLH - BMC：估计= 0.05，P = 4.0×10-10）;并观察甚至低于平均骨Z值较低的儿童。我们没有发现任何的PA-成人遗传得分相互作用（P-相互作用> 0.05）的证据在任何骨??骼部位，并没有在任何骨骼部位（P-相互作用> 0.05）的PA-遗传得分-坦纳阶段的相互作用的证据。然而，探索性分析在单个变量级别透露，PA统计学上rs2887571（ERC1 / WNT5B）男性影响TBLH - BMC相互作用（P-互动= 7.1×10-5），其中PA与较高的相关TBLH - BMC?骨密度降低等位基因携带者中-score（rs2887571 AA纯合子：估计= 0.08 [95％CI：0.06，0.11]，P = 2.7×10-9）。总之，PA对骨的有益作用，特别是高冲击PA，适用于一般的孩子和那些遗传倾向较低的成人BMD（基于GWAS-牵连BMD变种）。
