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《密歇根州立大学主办ARL多样性学者现场分析》

  • 来源专题：图书情报
  • 编译者： mawutong
  • 发布时间：2017-07-19

  • 密歇根州立大学（Michigan State University，简称MSU）图书馆于5月中旬主办了2016-2018年届研究图书馆协会（Association of Research Libraries，简称ARL）项目——“员工需要多样化（Recruit a Diverse Workforce，简称IRDW）”活动，活动就议题内容进行了现场分析。活动为期两天，为参与者提供了研究图书馆运作和战略的机会，也提供了对支持校园社区的专业角色和服务的介绍。今年的项目议题包括数字奖学金会议; 在元数据中的多样性、公平性; 对密歇根州各个机构的图书馆员晋升，晋升和任职期间的观点等话题。

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  • 《密歇根州立大学团队为农业碳市场开发了可扩展的气候解决方案》
    • 来源专题：耕地与绿色发展
    • 编译者：张毅
    • 发布时间：2025-07-19
    • 为什么这很重要： 建立对碳市场的信任。这一基于科学的基线系统极大地提高了准确性，有助于确保碳信用是可信的，并真正反映气候效益。 通过计算土壤碳和氧化亚氮排放量，实现真正的气候影响，该方法提供了完整的净气候评估。 占地数百万英亩。在中西部12个州的4600万公顷土地上进行了测试，该方法已准备好大规模采用，帮助农民自信而清晰地过渡到再生实践。 密歇根州东兰辛——由农业系统科学家布鲁诺·巴索（Bruno Basso）领导的密歇根州立大学（Michigan State University）的新研究解决了农业碳市场的一个主要问题：如何为衡量气候效益设定准确的起点或“基线”。大多数现行系统使用固定基线，不考虑土壤碳变化和排放，如果在田间保持惯例，就会发生这种变化和排放。这种不准确可能扭曲碳信用计算，破坏市场信任。 地球与环境科学系、植物、土壤和微生物科学系以及密歇根大学W.K.Kellogg生物站的John a.Hannah杰出教授Basso说：“基准线的选择可能会极大地影响碳信用的产生；如果模型不准确，可能会发放太多或太少的信用，从而使市场合法性受到质疑。”。“我们的动态基线方法提供了灵活的场景，以捕获土壤有机碳（SOC）、固存和氧化亚氮排放对气候的比较影响，这些影响来自于商业惯例和新的再生系统。” 这项研究发表在《科学报告》杂志上，覆盖了美国中西部4600万公顷的农田，为碳市场利益相关者提供了一个可扩展的、科学可靠的信贷框架。它既提供了投资级可信度，也提供了扩展再生农业所需的操作简便性。 再生农业与碳市场 再生农业包括覆盖种植、少耕或免耕、多样化轮作、适应性放牧和农林业等做法。这些方法通过建立SOC和减少温室气体排放，恢复土壤健康，增强生物多样性，增加系统弹性，帮助缓解气候变化。 碳市场提供了一个有希望的金融机制来加速可再生能源的转变。通过向农民提供经核实的气候效益补偿，他们可以作为抵消市场（外部买家）或插入市场（农业供应链内）。然而，这些市场的完整性取决于可靠的、基于科学的测量、报告和核查系统，这些系统集成了建模、实地数据和遥感。 突破性的多模型集成方法 为了克服传统建模的局限性，来自美国和欧洲不同机构的MSU科学家和同事部署了一个多模型集成（MME）框架，使用8个经过验证的作物和生物地球化学模型，覆盖中西部12个州的934个县的40000个地点。MME避免了模型选择偏差，将土壤碳预测的不确定性从99%（使用单一模型）降低到仅36%（使用MME）。 “这是碳市场的一个游戏规则改变者，”巴索说。“它提供了当前系统所缺乏的准确性和可扩展性（从单个字段到整个区域）。” MME平台还能够创建预先计算的、基于实践的动态基线，减少数据收集负担，并减轻生产者的参与。 改进缓解评估 与许多只考虑SOC的方法不同，MSU领导小组的研究评估了SOC固存和氧化亚氮排放，以确定净气候影响。 密歇根州立大学地球与环境科学系博士后Tommaso Tadiello说：“这一综合评估确保了碳排放额度代表了真正的气候缓解。”。 “增加土壤碳的做法可能会改善土壤健康状况，”巴索补充说，“但如果同时增加氧化亚氮的排放量，可能不会带来实际的气候效益。我们的方法提供了一个完整的净气候效应的核算。” 研究小组发现，免耕和覆盖种植相结合，每年平均每公顷净减少1.2公吨二氧化碳当量，整个研究区域可能减少16.4太克二氧化碳当量。 本研究得到了密歇根州农业和农村发展部、美国能源部大湖区生物能源研究中心、美国国家科学基金会长期生态研究、建筑商倡议、土壤清查项目、IM一代基金会、沃尔顿家庭基金会、摩根斯坦利可持续解决方案协作组织和MSU AgBiorearch的支持。
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  • 《2月4日_密歇根州立大学的研究人员分析2019-nCoV感染的潜在治疗药物》
    • 来源专题：COVID-19科研动态监测
    • 编译者：xuwenwhlib
    • 发布时间：2020-02-13
    • 2月4日_密歇根州立大学的研究人员分析2019-nCoV感染的潜在治疗药物 1.时间：2020年2月4日 2.机构或团队：密歇根州立大学 3.事件概要： 密歇根州立大学的研究人员在bioRxiv预印版平台发表论文“Machine intelligence design of 2019-nCoV drugs”。 研究指出，新型冠状病毒的蛋白酶对其复制至关重要，是有效的药物靶点。研究发现，2019-nCoV的蛋白酶与SARS-CoV的序列同源性高达96.1%，二者的蛋白酶抑制剂结合位点几乎相同——这意味着潜在的抗SARS-CoV药物也将成为潜在的抗2019-nCoV药物。本文生成了基于GNC的潜在2019-nCoV药物家族，同时，还分析了现有HIV药物治疗2019-nCoV的潜在疗效。 *注，本文为预印本论文手稿，是未经同行评审的初步报告，其观点仅供科研同行交流，并不是结论性内容，请使用者谨慎使用。 4.附件： 原文链接：https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.30.927889v1
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