《全球驴皮贸易如何面临传播致命疾病的风险》

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  • 《对抗致命疾病,一次一个分子》

    • 来源专题:农业生物安全
    • 编译者:刘小燕
    • 发布时间:2023-07-15
    • 明尼苏达大学兽医学院(CVM)和科学与工程学院(CSE)的研究人员发现了一个有前途的新目标,用于对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),这种细菌会导致致命的感染,而现有的抗生素越来越难以治疗。据世界卫生组织称,当细菌等微生物随着时间的推移适应抵抗药物并使治疗无效时,抗菌素耐药性是全球最大的公共卫生威胁。MRSA很可能是这种威胁的典范,在美国造成的死亡人数比任何其他耐药病原体都多。MRSA感染在医疗保健设施中很常见,它们可能会给患者带来严重问题,但随着社区在医疗保健设施之外传播的情况越来越频繁,发现替代治疗方法变得更加重要。为了规避一些细菌对旨在杀死它们的抗生素产生的耐药性,一种替代方法是控制它们的毒性或传播感染的能力。细菌有复杂的网络,可以调节其对环境刺激的毒性,包括温度、营养物质、pH值变化,甚至抗生素暴露。在这项研究中,由CVM的Yinduo Ji和CSE的Erin Carlson领导的研究人员专注于抑制该网络的一个关键组成部分:一种被称为组氨酸激酶(HK)的酶。香港像传感器一样工作,检测环境中的刺激,并发出细菌做出相应反应的信号。研究人员假设,通过阻断香港的反应,他们基本上可能会堵塞使细菌传播和导致疾病的系统。他们以之前的工作为基础,他们采取了类似的方法来识别减少另一种名为铜绿假单胞菌的危险感染细菌的毒性的分子。在这里,同样的策略被成功用于识别一类具有特定分子结构的化合物,称为PMI-5,该化合物针对HKs,可以降低MRSA的毒性。虽然需要进一步的研究来充分了解PMI-5如何与MRSA细菌相互作用,但研究人员预计,他们确定的化合物可以与目前使用的抗生素一起使用,或作为独立疗法,增强免疫系统对抗感染的反应。由于这些化合物不会杀死细菌,而是作为抗毒剂,因此它们有可能在不加剧抗生素耐药性的情况下控制疾病—这使得它们成为公共卫生工具箱中的重要新工具。
  • 《阿斯利康临床后期产品有望用于治疗致命神经疾病》

    • 来源专题:生物安全知识资源中心 | 领域情报网
    • 编译者:hujm
    • 发布时间:2018-09-12
    • 日前,Biohaven Pharmaceuticals宣布已通过其子公司Biohaven Therapeutics与阿斯利康(AstraZeneca)签订了一份独家全球许可协议,将开发和推广新药BHV3241(曾用名AZD3241)。该药物是一种口服髓过氧化物酶(MPO)抑制剂,阿斯利康已将其推进至2期临床。Biohaven计划对该候选产品进行3期临床试验,用于治疗多系统萎缩(MSA)。这是一种罕见、进展迅速且致命的神经退行性疾病,目前尚无有效疗法。 MSA是一种进行性神经退行性疾病,会影响自主神经系统(控制血压或消化等无意识动作的神经系统)和运动,表现出一系列症状组合。这些症状反映了大脑和脊髓中不同类型神经细胞功能的逐渐丧失和死亡。这种罕见病可能影响了15,000至50,000名美国人。症状往往在患者50多岁时出现,并在5到10年内迅速进展,导致运动功能逐渐丧失,最终只能卧床。MSA患者常常在疾病晚期患上肺炎,并且可能突然死于心脏或呼吸问题。虽然药物可以治疗MSA的一些症状,但目前还没有能够减缓疾病进展和治愈疾病的疗法,这些患者急需一款有效疗法来缓解疾病。 MPO是氧化和炎症过程的关键驱动因素,它在一系列脑部疾病中显着增加。抑制MPO的活性是治疗神经炎症和神经退行性疾病(包括MSA)的一种颇具前景的策略。研究发现,MPO水平升高与多发性硬化症和阿兹海默病也有关联。