痘病毒是一类具有复杂免疫调控网络的双链DNA病毒,其基因组编码的锚蛋白(含锚蛋白重复序列的蛋白)长期被视为“功能谜团”。研究团队以LSDV为模型,系统解析了其编码的锚蛋白LSDV012在拮抗I型干扰素(IFN)抗病毒反应中发挥关键作用。通过构建LSDV012基因缺失毒株,团队证实该蛋白缺失显著降低病毒在干扰素存在下的复制能力,将锚蛋白功能与宿主天然免疫逃逸直接关联。
进一步研究表明,LSDV012通过靶向结合宿主干扰素诱导蛋白IFIT1,改变其亚细胞定位并特异性抑制其RNA结合功能,但不引发蛋白降解。这一发现突破了学界对IFIT1调控机制的认知——此前已知痘苗病毒(VACV)C9蛋白通过降解IFIT1抑制宿主免疫,而LSDV012则通过“功能抑制”实现更精准的免疫逃逸。系统进化分析显示,LSDV012同源蛋白在羊痘病毒属(capripoxviruses)和鹿痘病毒属(cervidpoxviruses)中高度保守,且与宿主的IFIT1呈现物种特异性互作模式。这一发现揭示了痘病毒锚蛋白在跨物种传播中的适应性进化特征,为解析病毒宿主范围限制提供了关键线索。
这项研究阐明锚蛋白通过非经典途径抑制IFIT1的分子机制,填补了牛结节性皮肤病免疫逃逸网络的关键空白,为开发广谱抗痘病毒药物提供了新靶点。